알파부플로메딜정(부플로메딜염산염)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 청색의 원형 필름코팅정
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2008-06-05
품목기준코드 200806304
표준코드 8806542020603

원료약품 및 분량

유효성분 : 부플로메딜염산염

총량 : 1정(383 밀리그램) 중|성분명 : 부플로메딜염산염|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 탈 크, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소, 산화티탄, 카르복시메틸셀룰로오스, 히프로멜로오스 2910, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜4000, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음 질환에 의한 말초순환장애

: 레이노병 및 레이노 증후군, 간헐성 파행, 폐색성 혈정혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련

2. 뇌순환 부전

: 어지러움, 이명, 치매성증상, 성격변화, 기억력ㆍ집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력상실, 뇌졸중 후유증

용법용량

성인 : 부플로메딜염산염으로서 1일 300-600mg을 분할 경구 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부

2) 중증의 동맥출혈 직후 환자

3) 이 약에 과민증 환자

4) 소아

5) 심근경색 환자

6) 저혈압 환자

7) 심부전 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신부전 환자

3. 부작용

드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다.

4. 상호작용

혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용 투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생이 보고 되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

2) 모유 중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유 중에는 투여하지 않는다.

6. 과량 투여시의 처치

과량 투여의 경우 초조, 흥분, 심박동수증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 벤조디아제핀계 약물을 투여한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-11-14 변경항목성상변경
순번2 변경일자2008-10-13 변경항목성상변경