해동본방황제고카타플라스마

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상	1) 1, 2, 3, 5 처방: 이 약은 미황색 내지 황색의 약액을 고체피복물상에 도포하고 약액면에 지지체를 덮은 특이한 냄새가 있는 카타플라스마이다 2) 4처방 : 이 약은 미황색 내지 황색의 약액을 고체피복물상에 도포하고 약액면에 지지체를 덮은 특이한 냄새가 있는 둥근 원 모양의 카타플라스마이다
업체명
전문/일반	일반의약품
허가일	2008-05-14
품목기준코드	200805424
표준코드	8806744001103, 8806744001110, 8806744001127, 8806744001134, 8806744001141, 8806744001158, 8806744002704, 8806744002711, 8806744002728, 8806744002735, 8806744002742, 8806744013700, 8806744013717, 8806744013724

원료약품 및 분량

유효성분 : 황백연조엑스(3.3→1), 살리실산글리콜, L-멘톨, 토코페롤아세테이트

총량 : 1처방 : 1매(10.085×14.08cm, 140㎠, 6.0g), 2처방 : 1매(7.09×10.0cm, 70㎠, 3.0g), 3처방 : 1매(3.0×2.8cm, 8㎠, 0.343g), 4처방 : 1매(원지름28mm, 6.157㎠, 0.264g), 5처방 : 1매(5.03×16.08cm, 80㎠, 3.43g) - 2처방|성분명 : 황백연조엑스(3.3→1)|분량 : 42.7|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 베르베린(베르베린염화물)(C20H18ClNO4 : 371.81)으로서 0.38~0.96mg

총량 : 1처방 : 1매(10.085×14.08cm, 140㎠, 6.0g), 2처방 : 1매(7.09×10.0cm, 70㎠, 3.0g), 3처방 : 1매(3.0×2.8cm, 8㎠, 0.343g), 4처방 : 1매(원지름28mm, 6.157㎠, 0.264g), 5처방 : 1매(5.03×16.08cm, 80㎠, 3.43g) - 5처방|성분명 : 황백연조엑스(3.3→1)|분량 : 48.8|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 베르베린(베르베린염화물)(C20H18ClNO4 : 371.81)으로서 0.44~1.10 mg

총량 : 1처방 : 1매(10.085×14.08cm, 140㎠, 6.0g), 2처방 : 1매(7.09×10.0cm, 70㎠, 3.0g), 3처방 : 1매(3.0×2.8cm, 8㎠, 0.343g), 4처방 : 1매(원지름28mm, 6.157㎠, 0.264g), 5처방 : 1매(5.03×16.08cm, 80㎠, 3.43g) - 3처방|성분명 : 황백연조엑스(3.3→1)|분량 : 4.88|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 베르베린(베르베린염화물)(C20H18ClNO4 : 371.81)으로서 0.04~0.11mg

총량 : 1처방 : 1매(10.085×14.08cm, 140㎠, 6.0g), 2처방 : 1매(7.09×10.0cm, 70㎠, 3.0g), 3처방 : 1매(3.0×2.8cm, 8㎠, 0.343g), 4처방 : 1매(원지름28mm, 6.157㎠, 0.264g), 5처방 : 1매(5.03×16.08cm, 80㎠, 3.43g) - 1처방|성분명 : 황백연조엑스(3.3→1)|분량 : 85.4|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 베르베린(베르베린염화물)(C20H18ClNO4 : 371.81)으로서 0.77~1.9 mg

총량 : 1처방 : 1매(10.085×14.08cm, 140㎠, 6.0g), 2처방 : 1매(7.09×10.0cm, 70㎠, 3.0g), 3처방 : 1매(3.0×2.8cm, 8㎠, 0.343g), 4처방 : 1매(원지름28mm, 6.157㎠, 0.264g), 5처방 : 1매(5.03×16.08cm, 80㎠, 3.43g) - 4처방|성분명 : 황백연조엑스(3.3→1)|분량 : 3.756|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 베르베린(베르베린염화물)(C20H18ClNO4 : 371.81)으로서 0.03~0.08mg

첨가제 : 부직포, 고무계점착용액, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 바닐부틸에테르, 정제수

효능효과
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다음 증상의 진통 ㆍ 소염(항염)

1) 요통

2) 타박상

3) 삠

4) 어깨결림

5) 관절통

6) 근육통

7) 근육피로

8) 동창(언 상처)

9) 골절통

용법용량
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1일 1~2회, 1회 1매씩 환부(질환부위)에 붙인다.

사용상의주의사항
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1. 다음 부위에는 사용하지 말 것.

1) 눈주위, 점막 등

2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤(습기 참)이나 미란(짓무름)이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 이상반응

이 약의 사용으로 인해 발진 ㆍ 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독 하에 사용한다.

3) 5～6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보관을 위하여 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법	차광기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간	제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보	5매/포, 6매/포, 7매/포, 8매/포, 10매/포, 24매/포, 30매/포, 36매/포, 48매/포
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도	생산실적
2018	78,700
2017	88,139
2016	55,387
2015	409,060
2014	80,030

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번	변경일자	변경항목
순번1	변경일자2018-11-07	변경항목성상변경
순번2	변경일자2016-11-09	변경항목성상변경
순번3	변경일자2012-01-05	변경항목효능효과변경
순번4	변경일자2012-01-05	변경항목용법용량변경
순번5	변경일자2012-01-05	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)

아이큐어(주)

대표자명:최영권, 업종:의약품, 업소허가일자:2006-03-17