위프릴캡슐(수산나프로닐)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 상하 적색 캡슐 내의 백색 분말
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2008-03-31
품목기준코드 200803495
표준코드 8806607022009, 8806607022016, 8806607022023

원료약품 및 분량

유효성분 : 수산나프로닐

총량 : 이 약 1캡슐(138밀리그램) 중|성분명 : 수산나프로닐|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 상하 적색 캡슐, 이산화규소, 탈크, 히프로멜로오스

효능효과

1. 뇌혈행 및 뇌영양장애에 의한 증상

2. 말초, 내이, 눈의 망막·맥락막 혈행 및 영양장애

용법용량

성인 : 수산나프로닐로서 1회 100㎎ 1일 3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 심근경색 환자

2) 출혈성 상해 초기 환자

3) 기립성 조절장애 환자

4) 이 약에 과민증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

중증의 신부전 환자

3. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 불안, 졸음, 불면, 드물게 피로감, 두통, 어지러움 등이 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 때때로 구역, 위통, 설사 등이 나타날 수 있다.

3) 과민증 : 드물게 발진 등이 나타날 수 있다.

4) 간장 : 간염이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

이 약은 고혈압 치료의 목적으로는 사용하지 않는다.

5. 상호작용

혈압강하제와 병용투여시 혈압강하작용이 증강될 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

2) 모유중으로의 이행이 보고되었으므로 수유중에는 투여하지 않는다.

7. 과량투여시의 처치

과량투여에 의해 심전도억제 및 경련이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 위세척을 하고, 필요에 따라 활성탄을 사용한다. 심혈관기능과 호흡을 모니터하며, 심한 경우 전기심박조율기를 사용하거나 이소프레날린을 투여한다. 경련의 경우 디아제팜을 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-10-01 변경항목제품명칭변경