아리제프러스정(프로나제비)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색~회백색의 원형 장용성 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-01-18
품목기준코드 200800770
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-07-27
표준코드 8806228007508, 8806552014005, 8806552014012, 8806552014029, 8806552014036, 8806552014043

원료약품 및 분량

유효성분 : 프로나제B

총량 : 1정 (103mg) 중|성분명 : 프로나제B|분량 : 36|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 역가로서 18,000단위

첨가제 : 유당, 산화티탄, 탈크, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 프탈산디에칠, 프탈산히드록시프로필메칠셀룰로오스200731, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음 질환 및 증상의 염증성 부종의 완화

: 수술 및 외상 후, 만성부비동염

2. 다음 질환의 담객출 곤란

: 기관지염, 기관지천식, 폐결핵

용법용량

성인 : 보통 프로나제로서 1일 27,000~54,000 단위를 3회 분할 경구투여한다.

체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 혈액응고이상 환자 (예: 혈우병)

3) 심한 간장애 또는 신장애 환자 (혈액응고이상이 나타나기 쉽다)

4) 항응고제를 투여중인 환자 (병용투여 시 항응고제의 작용이 증강될 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.)

5) 고령자 (일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한 다.)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 쇽 : 쇽, 아나필락시양 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 호흡곤란, 온 몸의 붉어짐, 부종 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 과민반응 : 드물게 가려움, 때때로 발진, 발적 등의 증상이 나타나는 경우에는 투 여를 중지한다.

3) 소화기계 : 드물게 배아픔, 설사, 가슴쓰림, 때때로 식욕부진, 더부룩함, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 혈액계 : 드물게 코피, 혈액가래 등의 출혈 경향이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 식도에 정체되어 붕괴되면 드물게 식도 손상을 일으킬 수 있으므로 다량의 물과 함께 복용하며, 취침 직전의 복용 등에는 특히 주의한다.

2) 씹어서 복용하지 않도록 한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200800770 제품명 아리제프러스정(프로나제비) 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가