슬릿원설하액(알러젠추출물)
기본정보
성상 | 맑은 액체가 든 무색투명한 플라스틱용기 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품(희귀) |
허가일 | 2007-12-28 |
품목기준코드 | 200713755 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2019-06-13 |
표준코드 | 8806622000501, 8806622000518, 8806622000525, 8806622000532 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 알러젠추출물
총량 : 1mL중|성분명 : 알러젠추출물|분량 : 1,000|단위 : STU|규격 : 자사기준|성분정보 : |비고 : 환자에 따라 알러젠이 다름 알러젠 종류 별첨(생략)
첨가제 : 인산일수소나트륨, 글리세린, 염화나트륨, 수산화나트륨, 염산, 인산이수소나트륨, 주사용수
효능효과
IgE-mediated 알레르기에 기인한 알레르기성 건초열(알레르기성 비염), 알레르기성 결막염 또는 알레르기성 기관지천식 등 알레르기성 질환 치료
용법용량
- 성인 및 7세 이상의 소아:
권장용량
전문가의 지시에 따라 식전 동일 시간에 이 약 1회용 용기 분량(0.2mL)을 1일 1회 설하투여하며, 1회 투여시 최소 2분 이상 머금고 있다가 삼킨다.
권장용량을 참조하여 환자의 반응 및 치료상태에 따라 전문의가 조절한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
: 임산부, 중증면역질환자, 악성종양환자, 중증만성염증성질환, 활동성 결핵, 중증정신질환, 열성감염 및 비가역적 기도손상, 자가면역질환, 다발적 경화증, 면역억제 치료 등의 면역 손상 환자, 중증의 구강감염 환자, 중증의 장기손상환자, 관상동맥심질환 또는 중증의 동맥성고혈압 등의 베타차단제 또는 아드레날린제 투여환자. ACE 억제제 투여 환자, 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에서는 신중히 투여할 것
1) 중증 아토피성 피부질환자
2) 기도 또는 구강감염 및 발치의 경우
3. 이상반응
: 다음의 이상반응이 나타날 경우 즉시 전문의와 상의하고 용량조절이나 이상반응에 대한 항알러지약물(예, 항히스타민제, 기관지확장제 등) 치료여부를 결정한다.
1) 구강ㆍ혀ㆍ입술의 가려움증, 저림, 작열감, 부기 및 통증, 구강 및 혀의 궤양, 목구멍 자극, 재채기, 기침, 쌕쌕거림, 쉰소리, 목구멍 이물감, 천식, 숨참, 급성 호흡곤란, 비염, 결막염, 눈 및 코가려움증, 비충혈, 비루, 안검 부종, 위장관계 이상반응, 위통, 설사, 소화불량 및 구역, 혈관부종(알레르기성 부종), 두통, 두드러기, 피부 발진, 아토피성 피부질환의 악화, 피로 등이 나타날 수 있다.
2) 글리세린을 포함한 제제는 고용량에서 두통, 소화불량, 설사 등을 유발할 수 있다.
3) 경증 또는 중등도의 아토피성피부질환 환자에서는 설하면역요법에 대한 면밀한 추적조사가 이루어 져야 한다.
4) 국내 시판 후 조사결과
국내에서 3년 동안 655명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 중대한 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 0.61%(4/655명, 4건)로 비중격편위, 아데노이드ㆍ편도 비대가 흔하지 않게 보고되었으며, 약물과의 인과관계는 없었다.
예상하지 못한 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 9.16%(60/655명, 74건)로 보고되었다. 비인두염이 5.65%(37/655명, 41건)으로 가장 많았고, 가슴통증, 건 손상, 구토, 급성 부비강염, 뇨중 백혈구 양성, 대상 포진, 림프절염, 발열, 비중격편위, 상기도 감염, 수포, 아데노이드 비대, 안면뼈 골절, 인두염, 코출혈, 외음질 가려움, 이명, 입인두 통증, 종창, 주의력 장해, 편도 비대, 편도염, 황달이 흔하지 않게 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 유해사례로는 비인두염, 외음질 가려움, 인두염, 종창이 흔하지 않게 보고되었다.
5) 설하투여용 진드기 추출물 제제에서 아나필락시스 쇼크가 보고되었다.
4. 일반적 주의
1) 어떠한 투여시라도 전문가의 지시에 따라 투여한다.
2) 이 약을 투여한 후 5분 동안은 음식 및 음료 등을 섭취하지 않는다.
3) 중증의 아토피성피부질환 환자에서 면역요법으로 인하여 증상이 악화될 수 있으므로, 치료를 시작하기 전에 면밀한 주의가 요구된다.
4) 다음의 경우에는 투여를 중지하고 전문가의 지시에 따른다.
- 기도ㆍ구강의 감염ㆍ염증이 나타난 경우
- 발치 등의 구강 수술을 한 경우
- 비염 천식 등 본래부터 있었던 증상이 나타난 경우
- 백신을 투여한 경우 최소 7일 동안 본 제품의 투여 중지를 권한다.
5) 이 약은 1회용 제제로서 개봉하여 사용한 후 남은 액은 폐기한다.
5. 상호작용
1) 알레르기증상의 대증적치료제(항히스타민제, 코르티코스테로이드제 등)의 경우 치료효과가 차폐되거나 환자의 내성수준에 영향을 미칠 수 있다. 알레르기성 이상반응을 예방하기 위해, 약물치료 중단이후에는 알러젠추출물 설하투여용량을 감소시킨다.
2) 다른 알러젠 추출물 : 두종류의 설하/경구 알러젠추출물을 병용 투여할 경우, 한품목 복용은 아침, 다른 품목의 복용은 정오 또는 저녁, 식전에 복용한다.
3) 베타수용체 차단약
4) 설하정 또는 구강세척액등의 입에 머물고 있어야 하는 약물을 투여할 경우 본제의 투여 30분 전이나 후에 투여한다.
6. 임부에 대한 투여
: 임신기간 동안에는 금기이다. 임산부에 투여시는 전문가와 상의한다.
7. 소아에 대한 투여
: 7세 미만 소아에서의 안전성 및 유효성 데이터가 불충분하므로, 7세 미만의 소아에게 투여하는 것은 권장되지 않는다.
8. 기타
1) 이 약은 매 투여시 식전 중 동일시간에 설하투여한다.
2) 권장용량보다 많이 투여한 경우 즉시 전문가와 상의한다.
3) 이 약의 투여를 잊은 경우에도 용량을 보충하지 않고 그대로 다음 용량을 투여한다.
4) 성공적 치료를 위해서는 전체 치료기간 동안 매일 꾸준히 투여하는 것이 중요하다.
5) 계절성 알레르기 환자인 경우, 그 계절 동안 면역요법 시작은 권장되지 않는다.
6) 치료기간은 적어도 3년이며, 증상 소멸 이후 1년간 연장하는 것이 이상적이다.
7) 새로운 제품으로 최초 용량을 투여하기 전에 그 조성 및 용량을 확인해야 한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 2~25℃ 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 9개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 0.2ml × 90개 |
보험약가 |
수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.
년도 | 수입실적 |
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2016 | 986 |
2015 | 260,102 |
2014 | 479,327 |
2013 | 391,281 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2016-02-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2014-08-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2011-04-11 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2011-04-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2009-06-23 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자2009-06-23 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
(주)오스콜메디켐의 주요제품 목록(2건)
슬릿원설하액(알러젠추출물)
일반의약품
2007.12.28
프로보콜린산100밀리그램(메타콜린염화물)
일반의약품
2014.04.14