더마케이첩부제(퓨시드산나트륨)

더마케이첩부제(퓨시드산나트륨) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색투명의 점착성물질을 부직포에 도포하고 비닐점착테이프를 고정시킨 후 박리지를 덮은 첩부제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-10-17
품목기준코드 200711407
표준코드 8806418011803, 8806418011810, 8806418011827, 8806418037407, 8806418037414, 8806418037421, 8806418037506, 8806418037513, 8806418037605, 8806418037612, 8806418037629
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 퓨시드산나트륨

총량 : 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 제3형(단축3.6×장축6.5㎠),캐릭터 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 캐릭터 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 캐릭터 제3형(단축3.6×장축6.5㎠) - 제1형|성분명 : 퓨시드산나트륨|분량 : 0.47|단위 : 밀리그램|규격 : 항기|성분정보 : 역가로서 0.45mg|비고 :

총량 : 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 제3형(단축3.6×장축6.5㎠),캐릭터 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 캐릭터 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 캐릭터 제3형(단축3.6×장축6.5㎠) - 제2형|성분명 : 퓨시드산나트륨|분량 : 0.70|단위 : 밀리그램|규격 : 항기|성분정보 : 역가로서 0.67mg|비고 :

총량 : 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 제3형(단축3.6×장축6.5㎠),캐릭터 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 캐릭터 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 캐릭터 제3형(단축3.6×장축6.5㎠) - 캐릭터3형|성분명 : 퓨시드산나트륨|분량 : 1.81|단위 : 밀리그램|규격 : 항기|성분정보 : 역가로서 1.73mg|비고 :

총량 : 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 제3형(단축3.6×장축6.5㎠),캐릭터 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 캐릭터 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 캐릭터 제3형(단축3.6×장축6.5㎠) - 캐릭터1형|성분명 : 퓨시드산나트륨|분량 : 0.47|단위 : 밀리그램|규격 : 항기|성분정보 : 역가로서 0.45mg|비고 :

총량 : 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 제3형(단축3.6×장축6.5㎠),캐릭터 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 캐릭터 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 캐릭터 제3형(단축3.6×장축6.5㎠) - 캐릭터2형|성분명 : 퓨시드산나트륨|분량 : 0.70|단위 : 밀리그램|규격 : 항기|성분정보 : 역가로서 0.67mg|비고 :

총량 : 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 제3형(단축3.6×장축6.5㎠),캐릭터 제1형(단축 2.1×장축4.2㎠), 캐릭터 제2형(단축2.5×장축6.5㎠), 캐릭터 제3형(단축3.6×장축6.5㎠) - 제3형|성분명 : 퓨시드산나트륨|분량 : 1.81|단위 : 밀리그램|규격 : 항기|성분정보 : 역가로서 1.73mg|비고 :

첨가제 : 부직포, 지질박리지, 폴리에틸렌글리콜400, 에데트산나트륨수화물, 농글리세린, 비닐점착테이프, 건조수산화알루미늄겔, 타르타르산, 비닐점착테이프(캐릭터형), 정제수, 소듐폴리아크릴레이트

효능효과

○ 유효균종

포도구균

○ 적응증

- 농피증(농가진, 모낭염, 종기), 화상ㆍ외상ㆍ봉합창ㆍ식피창에 의한 2차 감염

용법용량

약면의 박리지를 떼어내고 1일 1회 환부에 붙인다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.

1) 푸시딘산 및 그의 염에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 비감수성균(특히 녹농균)에 의한 감염 환자

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.

2) 감작될 우려가 있으므로 충분히 관찰하고 감작된 증후(가려움, 발적, 종창, 구진, 소수포 등)가 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

3) 반복 투여 및 장기연용으로 인해 비감수성균이 과잉증식할 수 있다. 만일 균교대증이 발생하면 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

4) 안면에 부착시킬 경우에는 눈에 닿지 않도록 주의한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부 및 임신가능한 여성에게 투여 시 이 약은 전신투여 시 태반관문을 통과한다는 보고가 있으므로 국소사용 시 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않고 전신투여 시 유즙으로의 이행이 보고되었으나 국소사용 시 상용량에서는 유아에 영향을 미치지 않는다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

때때로 발진, 약한 동통 및 자극 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 냉소에 보존할 것.

2) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 실온보관(1～30℃)
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-12-22 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2008-12-22 변경항목용법용량변경