아네프론정(수출용)
기본정보
| 성상 | 황적색의 원형 당의정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-08-10 |
| 품목기준코드 | 200709458 |
| 표준코드 | 8806625011801, 8806625011818, 8806625011825, 8806625011832, 8806625011849 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : NK010082 장축크기 : 8.99mm 단축크기 : 8.99mm 두께 : 4.36mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 레비스티근, 로즈마리엽, 도그로스(시노스바티실), 센토리초
총량 : 1정(250mg)중|성분명 : 센토리초|분량 : 18.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(250mg)중|성분명 : 도그로스(시노스바티실)|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(250mg)중|성분명 : 레비스티근|분량 : 18.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(250mg)중|성분명 : 로즈마리엽|분량 : 18.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 총히드록시신나믹유도체로서0.54mg|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 백당, 스테아르산마그네슘, 콜로이달실리콘디옥사이드, 황색203호알루미늄레이크, 산화티탄, 카르나우바 납, 포비돈, 침강탄산칼슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
만성신장염, 만성방광염, 신증, 요로결석제거수술후 보조요법, 요로결석증의 방지
용법용량
성인 1회 2정씩 1일 3회, 소아 1회 1정씩 1일 3회 복용
사용상의주의사항
1. 다음 경우에는 신중히 투여할 것.
지금까지 약에 의한 발진, 발적, 가려움등응 일으킨 일이 있는 사람.
2. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 지킬 것
2) 이 약의 복용으로 이상증상이 나타날 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
3. 보관 및 취급상의 주의
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으며 (습기가 적고) 서늘한 곳에 (밀전하여) 보관할 것.
3) 오용을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1∼30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2013-10-02 | 변경항목제품명칭변경 |
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듀로틴캡슐60밀리그램(둘록세틴염산염)
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2018.00.28
레폭사신정500mg(레보플록사신수화물)(수출용)(수출명: Huritan Tablet)
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