판아막스정(수출용)(수출명:디드판크리콘정)
기본정보
| 성상 | 황색의 장용성 장방형 당의정 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-08-09 |
| 품목기준코드 | 200709409 |
| 표준코드 | 8806641015609, 8806641015616 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 판크레아틴, 디메티콘
총량 : 1정(1020㎎)중 - 내수용, 수출용|성분명 : 판크레아틴|분량 : 170.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1020㎎)중 - 내수용, 수출용|성분명 : 디메티콘|분량 : 80.0|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 황색4호, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 백당, 아라비아고무, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 젤라틴, 히프로멜로오스프탈레이트200731, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 카르나우바납, 크로스포비돈, 침강탄산칼슘, 폴리에틸렌글리콜4000
첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진,
소화불량으로 인한 위부팽만감, 가스제거
용법용량
성인 : 1회 1-2정
소아(8-14세) : 1회 1정
1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
2) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민이거나 알레르기 병력이 있는 환자
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도감독 하에 투여한다.
3) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 소아에 대한 투여
이 약은 7세 미만의 영·유아에게 투여하지 않는다.
5. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 200709409 | 제품명 판아막스정(수출용)(수출명:디드판크리콘정) | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 건냉(15℃이하)암소 보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2014-10-22 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2014-10-22 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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