아이롭연질캡슐
기본정보
성상 | 녹색의 내용물을 함유한 녹색의 타원형 연질캡슐 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2007-07-23 |
품목기준코드 | 200708433 |
표준코드 | 8806228007201, 8806552008004, 8806552008011, 8806552008028 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 동클로로필, 에르고칼시페롤과립, 팔미틴산레티놀유, 사유
총량 : 1캡슐 (538.7mg) 중|성분명 : 팔미틴산레티놀유|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (538.7mg) 중|성분명 : 사유|분량 : 296.7|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (538.7mg) 중|성분명 : 동클로로필|분량 : 0.3|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 (538.7mg) 중|성분명 : 에르고칼시페롤과립|분량 : 0.235|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 콩기름, 레시친, 소르비톨액(70%)(비결정성), 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 황납
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 증상의 완화 : 눈의 건조함
2. 치골의 발육불량
3. 야맹증
4. 구루병 예방
5. 다음 경우의 비타민 A, D의 보급 : 임신수유기, 병중ㆍ병후 체력저하시, 발육기, 노년기
용법용량
15세 이상 성인 : 1일 1회, 2캡슐
7세 이상 ~ 15세 미만 : 1일 1회 1캡슐씩 복용한다.
사용상의주의사항
1. 경고
임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 말 것. (비타민 A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.
1) 복용 후 다음과 같은 증상이 나타난 경우
: 피부(가려움), 소화기(오심, 구토)
2) 1개월 정도 복용하여도 증상이 개선되지 않을 경우
3. 다음 사람은 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 사람
2) 임신 3개월 이내 또는 임신을 원하는 여성(임신 전 3개월부터 임신 3개월 사이에 비타민 A를 1일 10,000IU 이상 섭취한 임부에서 태어난 아이에 선천성 이상 비율이 증가한다는 보고가 있다.)
4. 다음과 같은 증상이 계속 또는 증강되는 경우에는 복용(사용)을 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
: 설사
5. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항.
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 오용을 피하고 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 | DUR유형 임부금기 | 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 | 금기 및 주의내용 1등급 | 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온 (1-30℃) 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
(주)마더스제약의 주요제품 목록(50건)
이지렉트정0.5밀리그램(라사길린메실산염)
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2019.08.14
라베엠정20mg(라베프라졸나트륨)
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라베엠정10mg(라베프라졸나트륨)
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2019.07.28
올로비드엠점안액0.2%(올로파타딘염산염)
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2019.07.31
리마프로엠정(리마프로스트알파덱스)
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2019.07.12
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알로피나정5mg(피나스테리드)
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푸나졸엠정150mg(플루코나졸)
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2019.06.28
옥틸로엠정40mg(옥틸로늄브롬화물)
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2019.06.28
리메트폴정1/250mg
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2019.06.28
랄시펜엠정(라록시펜염산염)
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2019.06.28
몬테엠정10mg(몬테루카스트나트륨)
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2019.06.28
나프토엠정75밀리그램(나프토피딜)
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2019.06.29
로수틴엠정5mg(로수바스타틴칼슘)
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2019.06.24
사이프리엠점안액0.05%(사이클로스포린)(1회용)
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2019.06.14
펠라엠정(펠라고니움시도이데스11%에탄올건조엑스(5.5∼6.6→1))
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2019.06.14
아페락CR서방정(아세클로페낙)
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2019.06.14
디아세인엠캡슐(디아세레인)
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2019.06.08
파모티엠정20mg(파모티딘)
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2019.06.07
깅코라민정40밀리그램(은행엽건조엑스)
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2019.06.07
클래리마신정500mg(클래리트로마이신)
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세푸르엠정250mg(세푸록심악세틸)
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올로비드엠점안액0.1%(올로파타딘염산염)
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아카쿨엠점안액
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디카베엠정25mg(카르베딜롤)
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에페릴엠SR서방정(에페리손염산염)
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2019.05.28
디카베엠정12.5밀리그램(카르베딜롤)
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2019.05.28
뉴가틴엠캡슐100mg(가바펜틴)
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2019.05.28
뉴가틴엠캡슐300mg(가바펜틴)
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2019.05.28
오설엠캡슐45mg(오셀타미비르인산염)
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2019.05.28
오설엠캡슐30mg(오셀타미비르인산염)
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2019.05.28
오설엠캡슐75mg(오셀타미비르인산염)
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2019.05.28
멜로카엠캡슐(멜록시캄)
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2019.05.28
티어엠맥스점안액0.3%(히알루론산나트륨)(1회용)
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2019.05.28
티어엠점안액(히알루론산나트륨)(1회용), 티어엠점안액(히알루론산나트륨)
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2019.05.28
티어엠맥스점안액0.18%(히알루론산나트륨)(1회용)
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2019.05.28
티어엠맥스점안액0.15%(히알루론산나트륨)(1회용)
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디클엠점안액(디클로페낙나트륨)
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카르셀엠점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)
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레졸엠정2mg(프루칼로프라이드숙신산염)
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2019.05.28
레졸엠정1mg(프루칼로프라이드숙신산염)
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2019.05.28
라세틴엠디정
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2019.05.28
모사프리엠정(모사프리드시트르산염수화물)
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2019.05.28
에바틴엠정(에바스틴)
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2019.05.28
실로스타엠정50mg(실로스타졸)
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2019.05.28
아씨엠정200mg(아시클로버)
일반의약품
2019.05.28
아로칼엠정(아플로쿠알론)
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2019.05.25
아세트엠8시간이알서방정650밀리그램(아세트아미노펜)
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2019.05.09
이지렉트정1.0밀리그램(라사길린메실산염)
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2019.08.14