디스멕정(디메크로트산마그네슘)

디스멕정(디메크로트산마그네슘) 낱알이미지 디스멕정(디메크로트산마그네슘) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 원형 필름코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2007-07-06
품목기준코드 200707875
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-07-04
표준코드 8806538009803, 8806538009810, 8806538009827, 8806538009834
기타식별표시 장축크기 : 7.77mm 단축크기 : 7.77mm 두께 : 3.67mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 디메크로트산마그네슘

총량 : 1정(173밀리그램) 중|성분명 : 디메크로트산마그네슘|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 아르기닌산, 유당수화물, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 함수이산화규소, 오파드라이85G68914(흰색), 오파드라이80W540008분홍색, 침강탄산칼슘, 포비돈K30

첨가제 주의 관련 성분: 아르기닌산, 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 구역, 구토 등의 증상치료

용법용량

성인 : 디메크로틴산마그네슘으로서 1회 50 mg을 1일 3회 식전에 경구투여한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

담관 폐색 또는 중증 간부전 환자

2. 이상반응

1) 과량 투여시 설사증상이 나타날 수 있다.

2) 인과관계는 알수 없으나 관절통과 혈관자반의 심각한 사례가 있었다.

3) 국내 시판후 조사 결과

국내에서 재심사를 위하여 623명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과, 이상반응 발현율은 0.80 %(5/623명)로 보고되었고, 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 0.64 %(4/623명)이었다. 약물유해반응은 설사 0.48 %(3명), 복통 0.16 %(1명)이었다. 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로는 인과관계와 상관없이 변비 1례가 보고되었다.

3. 일반적 주의

설사 또는 복통이 나타나는 경우 투여를 중지한다.

4. 상호작용

1) 현재 복용중인 다른 약물과의 상호작용을 피하기 위하여 의사나 약사와 상의한다.

2) 테트라사이클린계와 상호작용이 있다.

5. 임부에 대한 투여

임신 중이거나 임신중일 가능성이 있을 경우 의사와 상의한다. 임신 중에 이 약의 투여는 배/태아에 위험할 수 있으므로 의사에 의해 모니터링되어야 한다.

6. 보관 및 취급상의 주의사항

어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-01-29 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2013-01-29 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2013-01-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-07-29 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2009-01-30 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2008-09-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)