알파글루코사민250밀리그람(결정글루코사민황산염)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담색 내지 담황색의 가루 또는 과립상이 충진된 상부 적색, 하부 미황색의 경질캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-06-26
품목기준코드 200707310
표준코드 8806542005105

원료약품 및 분량

유효성분 : 결정글루코사민황산염

총량 : 1캡슐(745 밀리그램) 중|성분명 : 결정글루코사민황산염|분량 : 312.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 글루코사민황산염으로서 250mg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 상부 적색, 하부 미황색의 경질캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음 질환에 사용할 수 있다.

골관절염(퇴행성 관절질환)

용법용량

성인 : 황산글루코사민으로서 1회 500mg 1일 3회 식전에 6주간 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 결핵 환자

3) 임부, 수유부

4) 황에 불내성 환자

5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다

3. 부작용

이 약중에 황이 함유되어 있으므로 위통 등의 소화기질환의 가능성이 있다.

4. 일반적 주의

1) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

(1) 장기투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다.

(2) 약물요법이외의 치료법도 고려한다.

2) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

(1) 급성염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.

(2) 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.

3) 다른 소염진통제와 병용은 피하는 것이 바람직하다.

4) 고령자 및 어린이에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용 발현에 특히 유의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광한 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-06-02 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-12-06 변경항목성상변경
순번3 변경일자2012-12-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)