건인오미자엑스산

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담갈색의 입상형 - 가루형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-06-12
품목기준코드 200706742
표준코드 8806862005502, 8806862005519

원료약품 및 분량

유효성분 : 오미자

총량 : 500 mg 중|성분명 : 오미자|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

진해, 거담, 지환, 지갈

용법용량

1일 0.72-1.80g을 3회 식전 또는 식간에 분할 복용한다.

연령, 증상에 따라 적의 증감하여 사용하고 조제용에 배합할 경우 적의 감량하여 사용한다.

사용상의주의사항

이약은 인습에 특히 주의할것 (사용후 반드시 밀폐할것)

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관,
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 제조원 포장단위
보험약가