헬시스틴연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황갈색의 내용물을 함유한 적갈색의 장방형 연질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-05-16
품목기준코드 200705639
표준코드 8806625019203, 8806625019210, 8806625019227

원료약품 및 분량

유효성분 : L-시스테인, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 비오틴, 리보플라빈부티레이트, 아스코르브산, 오로트산수화물

총량 : 이 약 1캡슐 (1,320mg) 중|성분명 : L-시스테인|분량 : 60.00|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐 (1,320mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 25.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐 (1,320mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐 (1,320mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐 (1,320mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐 (1,320mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐 (1,320mg) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 0.25|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1캡슐 (1,320mg) 중|성분명 : 오로트산수화물|분량 : 100.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 청색1호, 에틸바닐린, 소르비톨액70%(비결정성), 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 적색40호, 젤라틴, 야자경화유, 황납

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음 경우의 비타민 B2, B6, C의 보급

- 육체피로

- 임신·수유기

- 병중·병후의 체력저하시

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

- 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

용법용량

8세 이상 어린이 및 성인 : 1일 2회, 1회 1캡슐 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자.

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(Hyperoxaluria: 뇨 중의 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

3. 이상반응

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

: 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 복부팽만감

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy:말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.

4) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다. : 레보도파

6. 임상검사치에의 영향

1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)