크램페롤연질캡슐

크램페롤연질캡슐 낱알이미지 크램페롤연질캡슐 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 회백색의 점조성 내용물이 든 적갈색의 장방형 연질캡슐
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-05-14
품목기준코드 200705519
표준코드 8806486016403, 8806486016410, 8806486016427, 8806486016434, 8806486016441
기타식별표시 장축크기 : 22.9mm 단축크기 : 8.4mm 두께 : 8.4mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 산화마그네슘, 토코페롤아세테이트

총량 : 1캡슐(1311mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 500아이.유|비고 :

총량 : 1캡슐(1311mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 150.8밀리그램|비고 :

첨가제 : 콩기름, 레시틴, 백납, 젤라틴, 소르비톨액(비결정성), 산화철, 에틸바닐린, 중쇄트리글리세라이드, 카르나우바납, 농글리세린

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

-마그네슘결핍으로 인한 근육경련

-노년기의 비타민E의 보급

-말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증

용법용량

18세 이상 어린이 및 성인 : 1일 2회, 1회 1캡슐을 복용한다.

사용상의주의사항

1.다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 선분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아

3) 중증의 신부전 환자

4) 임부

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것.)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 수유부

3) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

4) 신장애 환자

5) 저단백혈증 환자

3.부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다. : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 홍반, 부전수축, 중추신경계 기능저하.

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

4.일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5.상호작용

1)항알도스테론제,트리암테렌과 병용투여시 고칼규ㅁ혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2)이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

-인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클리계 제제, 제산제

3)녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6.저장상의 주의사항

1)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2)직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관하다.

3)오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60캡슐(5캡슐/PTPX12), 120캡슐((5캡슐/PTPX12)X2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 25,851
2014 25,903
2013 51,985