오큐탑에스점안액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 투명한 플라스틱 용기에 든 무색 내지 미황색 투명한 점안액
업체명
위탁제조업체 삼천당제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-05-10
품목기준코드 200705305
표준코드 8806502018503, 8806502018510

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르페니라민말레산염, 설파메톡사졸나트륨, 글리시리진산이칼륨

총량 : 이 약 1mL 중|성분명 : 설파메톡사졸나트륨|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1mL 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 0.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1mL 중|성분명 : 글리시리진산이칼륨|분량 : 1.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 멸균정제수, 붕사, 붕산

효능효과

결막염(유행성결막염), 다래끼, 안건명(눈꺼풀의 진무름), 눈의 가려움

용법용량

1회 2~3방울 1일 3~6회 점안한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 눈의 통증이 심한 환자

2) 지금까지 설파제에 의한 알레르기 증상(예를들면 발진, 발적, 가려움, 구역, 발열등)을 일 으킨 적이 있는 환자

3) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를들면 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적 등)을 일 으킨 적이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 부작용

이 약 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

3. 일반적주의

1) 정해진 용법 ·용량을 잘 지킨다.

2) 3,4일간 투여후에도 증상의 개선이 보이지 않을 때에는 투여를 중지하고 가능한 빨리 의 사의 치료를 받는다.

3) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.

4) 다래끼인 경우에는 눈꺼풀을 비비거나 그 외, 눈에 자극을 가하지 않도록 주의한다.

(또한 다래끼는 체질적으로 생기기 쉬운 경우가 있기는 하나, 피로나 수면부족 등으로 인해 체력이 저하된 때 생기기 쉬우므로 휴식과 수면을 충분히 취하도록 유의한다.)

4. 적용상의 주의

1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.

2) 소프트콘택트렌즈의 장착용으로, 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 채 사용하지 않는다.

3) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼 탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.

4) 오염을 방지하기 위해 가능한 공동으로 사용하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 건냉소
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 15mL
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 60,875

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-04-26 변경항목성상변경
순번2 변경일자2007-09-28 변경항목성상변경
순번3 변경일자2007-06-25 변경항목성상변경