페라코푸현탁액(펜디조산레보클로페라스틴)
기본정보
성상 | 감미와 오렌지 향이 있는 백색의 현탁액 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2007-04-27 |
품목기준코드 | 200704927 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2019-05-08 |
표준코드 | 8806717017308 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 펜디조산레보클로페라스틴
총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 펜디조산레보클로페라스틴|분량 : 708|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 염산클로페라스틴으로서 400mg|비고 :
첨가제 : 시트르산나트륨수화물, 백당, 폴리옥실 40 스테아레이트, 시트르산수화물, D-소르비톨액, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 파라옥시벤조산프로필, 잔탄검, 오렌지엣센스(O-8083), 레몬엣센스
효능효과
기침의 완화
용법용량
성인: 1일 3회 1회 5mL 복용
2~4세: 1일 2회 1회 2mL 복용
4~7세: 1일 2회 1회 3mL 복용
7~15세: 1일 2회 1회 5mL 복용
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
: 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자
2. 부작용
1) 정신신경계: 때때로 졸음 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계: 때때로 구역, 구갈, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
3. 상호작용
1) 이 약은 중추신경계를 억제하거나 흥분시키는 약물에 상호작용을 일으킬 수 있다.
2) 항히스타민제, 항세로토닌 약물의 작용을 증가시킬 수 있다.
3) 파파베린 같은 근이완제의 작용을 약화시킬 수 있다.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
: 일반적으로 임신 중에는 사용하지 않는다.(임신 중인 동물에 대해 주로 수행된 시험은 최기형성, 태자독성에 초점이 맞추어져 있지 않다. 임신 첫달에는 이 약을 복용하지 않는 것이 바람직하고 임신 후기에는 의사의 지시에 의해 필요시 복용한다.)
5. 소아에 대한 투여
: 0-2세의 영아에 대한 연구가 불충분하므로 영아에 이 약을 사용하는 것은 바람직하지 않다.
6. 고령자에 대한 투여 : 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
7. 과량투여시의 처치 : 과다복용시, 일반적인 처치(위세척, 활성탄투여 등)를 행하고 과흥분의 징후를 체크한다.
8. 적용상의 주의 : 흔들어 사용한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2009-12-15 | 변경항목성상변경 |
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