알서드정(디히드록시알루미늄아미노아세테이트)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 엷은 미황색의 원형 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-04-25
품목기준코드 200704843
표준코드 8806798005201, 8806798005218

원료약품 및 분량

유효성분 : 디히드록시알루미늄아미노아세테이트

총량 : 이 약 1정(640mg) 중|성분명 : 디히드록시알루미늄아미노아세테이트|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 탈크, 박하유, 포비돈, 스테아린산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 위부불쾌감

용법용량

성인 1회 1정, 1일 3~4회 식간 및 취침시에 경구투여한다.

1일 3g을 초과투여하지 않고, 2주 연속으로 최대 복용량을 초과투여하지 않는다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 사람

2) 신장애 환자

2. 부작용

: 변비, 구역, 구토를 일으킬 수 있다.

3. 일반적인 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 2주 정도 복용하여도 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 산성 음료는 알루미늄의 흡수를 증가시킬 수 있으므로 동시에 복용하지 않는다.

4. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이 약에 의해 병용약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로, 본제와 다른 약물을 병용투여시 되도록 1~2시간의 간격을 두고 복용한다.

3) 본제와 다음 약물을 병용시 다음 약물의 흡수감소가 관찰되었다.

: 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 황산제일철, 클로르프로마진, 시프로플록사신(90%까지 감소), 오플록사신(90%까지 감소), 케노데스옥시클린산, 불화나트륨

4) 본제와 다음 약물을 병용시 다음 약물의 흡수증가가 관찰되었다.

: 나프록센, 아세틸살리실산, 메토프로롤, 레보도파

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

: 임부 및 수유 기간 동안의 유해한 영향은 알려지지 않았으나, 임산부 또는 수유 중인 여성은 의사의 지시에 따라 복용한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 48개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 500정/병
보험약가