크로날현탁액(레보클로페라스틴펜디조산염)

크로날현탁액(레보클로페라스틴펜디조산염) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 감미와 오렌지 향이 있는 흰색의 현탁액
업체명
위탁제조업체 한국콜마(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-04-11
품목기준코드 200704244
표준코드 8806441007200, 8806441007217, 8806441007224

원료약품 및 분량

유효성분 : 레보클로페라스틴펜디조산염

총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 레보클로페라스틴펜디조산염|분량 : 708|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 오렌지엣센스 36-GT, 시트르산나트륨수화물, 백당, 폴리옥실 40 스테아레이트, 잔탄검, 시트르산수화물, D-소르비톨액, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 레몬엣센스 75-BD, 파라옥시벤조산프로필

효능효과

기침의 완화

용법용량

성인 : 1일 3회 1회 5mL복용

2～4세 : 1일 2회 1회 2mL복용

4～7세 : 1일 2회 1회 3mL복용

7～15세 : 1일 2회 1회 5mL복용

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

: 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자

2. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음 등이 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 때때로 구역, 구갈(목마름), 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

3. 상호작용

1) 이 약은 중추신경계를 억제하거나 흥분시키는 약물에 상호 작용을 일으킬 수 있다.

2) 항히스타민제, 항세로토닌 약물의 작용을 증가시킬 수 있다.

3) 파파베린 같은 근이완제의 작용을 약화시킬 수 있다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

: 일반적으로 임신중에는 사용하지 않는다.(임신중인 동물에 대해 주로 수행된 시험은 최기형성(기형유발성), 태자독성에 초점이 맞추어져 있지 않다. 임신 첫 달에는 이 약을 복용하지 않는 것이 바람직하고 임신 후기에는 의사의 지시에 의해 필요시 복용한다.)

5. 소아에 대한 투여

: 0-2세의 영아(젖먹이, 갓난아기)에 대한 연구가 불충분하므로 영아(젖먹이, 갓난아기)에 이 약을 사용하는 것은 바람직하지 않다.

6. 고령자(노인)에 대한 투여 : 일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의한다.

7. 과량투여시의 처치 : 과다 복용시, 일반적인 처치(위세척, 활성탄투여 등)를 행하고 과흥분의 징후를 체크한다.

8. 적용상의 주의 : 흔들어 사용한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레보클로페라스틴 DUR유형 효능군중복 제형 금기 및 주의내용 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1～30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 500밀리리터/병[]
보험약가 644100722 ( 16원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 84,110
2017 28,415
2016 56,656
2015 56,655
2014 84,452

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-12-30 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2009-12-17 변경항목성상변경