브로피딘정(레보드로프로피진)
기본정보
| 성상 | 흰색의 원형정제 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2007-01-29 |
| 품목기준코드 | 200701203 |
| 표준코드 | 8806498019300, 8806498019317, 8806498019324 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 8.55mm 단축크기 : 8.55mm 두께 : 4.40mm 분할선(뒤) : - |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 레보드로프로피진
총량 : 1정(250mg) 중|성분명 : 레보드로프로피진|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
다음 질환에서의 기침 :급·만성기관지염
용법용량
성인 : 레보드로프로피진으로서 1회 60 mg을 1일 3회 적어도 6시간 간격을 두고 경구투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 기관지 점액 분비 증가 환자
3) 점액섬모기능이상(카르타게너증후군, 섬모이상운동증) 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
5) 중증의 간장애 환자
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 중증 심부전 및 중증 신장부전 환자
2) 고령자
3) 만 2세 미만의 영아
3. 이상반응
1) 소화기계 : 구역, 탄산증, 소화불량, 설사, 구토
2) 중추신경계 : 피로, 기능쇠약, 반수, 혼수, 두통, 어지러움
3) 순환기계 : 심계항진
4) 피부 : 매우 드물게 알레르기 반응
4. 일반적 주의
드물게 반수상태가 초래되므로 운전이나 기계 조작 시 주의하며, 특히 알코올과 병용 시 작용이 증대 될 수 있다.
5. 상호작용
예민한 환자에게 진정제와 병용투여 시 주의한다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에는 투여하지 않는다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나, 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 주의한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레보드로프로피진 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1～30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30정/병, 500정/병 |
| 보험약가 | 649801930 ( 146원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 980,978 |
| 2017 | 698,887 |
| 2016 | 922,428 |
| 2015 | 922,073 |
| 2014 | 715,779 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2012-01-28 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2012-01-28 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2012-01-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
명문제약(주)의 주요제품 목록(50건)
텔미원스정80/5밀리그램
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2019.05.28
프릴린정75밀리그램(프레가발린)
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2019.05.28
명문피나스테리드정5밀리그램
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2019.05.28
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명문리나글립틴듀오정2.5/850mg
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2019.05.07
텔미원스플러스정40/5/10밀리그램
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2019.04.28
텔미원스플러스정80/5/10밀리그램
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2019.04.28
명문사르포그렐레이트염산염서방정300밀리그램
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2019.03.28
명문리나글립틴정
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2019.03.28
명문리나글립틴듀오정2.5/1000mg
일반의약품
2019.02.28
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일반의약품
2019.02.28
뉴로치드정(알티옥트산트로메타민염)
일반의약품
2019.01.28
키미테정
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2019.01.04
텔미원스정40/10밀리그램
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2019.00.23
텔미모어정80/12.5밀리그램
일반의약품
2018.05.14
텔미모어정40/12.5밀리그램
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2018.05.14
텔미정80밀리그램(텔미사르탄)
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2018.04.10
텔미정40밀리그램(텔미사르탄)
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2018.04.10
탐소날캡슐(탐스로신염산염)
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2018.03.28
베포타온정(베포타스틴베실산염)
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2018.02.28
팔로논주(팔로노세트론염산염)
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2018.01.28
명문미르타오디정30밀리그램(미르타자핀)
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2018.00.28
팜시노바정250밀리그램(팜시클로비르)
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2017.08.28
징크론주(황산아연수화물)
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2017.08.28
에너프레쉬액(L-아스파르트산-L-아르기닌수화물)
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2017.07.28
명문미르타오디정15밀리그램(미르타자핀)
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2017.06.28
명문디피린서방캡슐
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2017.02.28
뉴라렌주(콜린알포세레이트)
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2016.05.28
아스클로캡슐
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2016.05.14
본넬플러스정
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2016.04.28
명문페북소스타트정40밀리그램
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2016.04.28
명문페북소스타트정80밀리그램
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2016.04.28
라투딘정150밀리그램(라니티딘염산염)
일반의약품
2016.03.28
프릴린캡슐150밀리그램(프레가발린)
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2016.03.28
프릴린캡슐75밀리그램(프레가발린)
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2016.03.28
솔리케어정5mg(솔리페나신숙신산염)
일반의약품
2016.03.28
솔리케어정10mg(솔리페나신숙신산염)
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2016.03.28
라투딘정75밀리그램(라니티딘염산염)
일반의약품
2016.02.28
로젯정10/20밀리그램
일반의약품
2016.01.21
로젯정10/10밀리그램
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2016.01.21
로젯정10/5밀리그램
일반의약품
2016.01.21
설트람정50밀리그램(설트랄린염산염)
일반의약품
2016.01.11
명문네포팜염산염주
일반의약품
2016.01.07
뉴라렌연질캡슐(콜린알포세레이트)
일반의약품
2016.00.28
씨앤피정(카모스타트메실산염)
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2016.00.26
유앤씨캡슐
일반의약품
2015.08.30
초디민크림(수출용)
일반의약품
2015.07.28
에디올정(수출용)
일반의약품
2015.07.28
텔미원스정40/5밀리그램
일반의약품
2019.06.12