아로포틴 최종원액4000IU(사람에리스로포이에틴,유전자재조합)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색투명하거나 엷은 황색을 띠는 액
업체명
전문/일반 원료의약품
허가일 2007-01-10
품목기준코드 200700480
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 에리스로포이에틴

총량 : - 원료의약품|성분명 : 에리스로포이에틴|분량 : 4000|단위 : 아이.유|규격 : 별규|성분정보 : 0.5mL|비고 :

첨가제 : 수산화나트륨, 염화나트륨, 폴리소르베이트20, 만니톨, 이소로이신, 인산일수소나트륨이수화물, 염산, 아미노초산, 주사용수, 인산이수소나트륨이수화물

효능효과

조제 또는 제제용

용법용량

처방 또는 제조시 적의 사용

사용상의주의사항

완제의약품 제조용으로만 사용

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 2~8℃
사용기간 제조일로부터 6개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-03-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)