비타셀렌정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-07-28
품목기준코드 200608195
표준코드 8806486007401

원료약품 및 분량

유효성분 : 황산아연, 질산치아민, 염산피리독신, 리보플라빈, 니코틴산아미드, 0ㆍ1%시아노코발라민, 엽산, 셀레늄함유건조효모, 아스코르빈산, 산화마그네슘, 판토텐산칼슘, 50%초산토코페롤

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 질산치아민|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 마그네슘으로서 12.05mg

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 황산아연|분량 : 65.97|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 아연으로서 15mg

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 18.52|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 셀레늄으로서 10㎍

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 0ㆍ1%시아노코발라민|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 시아노코발라민으로서 12㎍

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 엽산|분량 : 200|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 염산피리독신|분량 : 8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 리보플라빈|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1021mg - 1정|성분명 : 50%초산토코페롤|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 비타민E로서 15 I.U.

첨가제 : 유당, 옥수수전분, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 전분글리콘산나트륨, 식약청인정타르색소, 산화티탄, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

* 다음 경우의 비타민 E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로, 수유기, 병중·병후의 체력저하시, 노년기

- 이 약에 함유된 비타민등의 효능·효과는 다음과 같다.

·다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염 ·각기, 눈의 피로

* 아연의 보급

성인 1회 1정, 1일 1회 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 과칼슘혈증 (hypercalciumia : 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월 미만의 영아

4) 신결석 환자

5) 중증의 신부전 환자

6) 임부

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부, 수유부

5) 심장·순환기계기능 장애 환자

6) 신장애 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 강심배당체를 투여중인 환자

9) 위장관 질환

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 홍반, 부전수축, 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 폐부종

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 50㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의 한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

나) 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

6. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐/PTP
보험약가