마이엘민연질캡슐

마이엘민연질캡슐 낱알이미지
  • 마이엘민연질캡슐 낱알이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미적색의 유상물이 들어있는 적갈색의 타원형 연질캡슐제
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-08-21
품목기준코드 200607859
표준코드 8806419005207, 8806419005214, 8806419005221
기타식별표시 장축크기 : 13mm 단축크기 : 8mm 두께 : 8mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 시아노코발라민, 피리독신염산염, 벤포티아민

총량 : 1캡슐 (490mg) 중|성분명 : 벤포티아민|분량 : 69.16|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (490mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (490mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 콩기름, 적색3호, 청색1호, 에틸바닐린, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 적색40호, 젤라틴, 소르비톨액(비결정성), 야자경화유, 황납

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 콩기름

첨가제주의사항

* 본제[이 약]에 함유되어 있는 비타민류의 수요가 증대하여 식사로 부터의 섭취가 불충분할 때의 비타민의 보급.(소모성 질환, 임산부, 수유부 등).

* 다음 질환의 본제[이 약]함유 비타민의 결핍 또는 대사장해가 추정되는 경우: 신경통, 근육통, 관절통, 말초신경염(알코올성, 당뇨병성), 말초신경마비

성인 1회 1캡슐,1일 1-2회 복용.

연령[나이], 증상에 따라 적절히 증감.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장[이자]염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 복용시 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도감독하에 복용시킬 것.

4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것.

1) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.

2) 드물게 발진, 가려움증 등의 과민증이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투 여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

3) 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.

4) 이 약에 함유되어 있는 비타민 B6가 레보도파의 작용을 약화시킬 수 있다.

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아]) 보관할 것.

3) 오용[잘못 사용]을 피하고 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100캡슐(10캡슐/PTP*10), 60캡슐(10캡슐/PTP*6)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 68,274
2017 34,601
2016 69,357
2015 69,399
2014 37,627

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-20 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-06-20 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)