폴리오릭스주(개량불활화폴리오백신)
기본정보
성상 | 무색투명한 액이 무색투명한 유리 바이알에 든 주사제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2006-05-12 |
품목기준코드 | 200605251 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2018-12-28 |
표준코드 | 8806500013807, 8806500013814, 8806500013821, 8806500013838 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 불활화 폴리오 바이러스제3형(균주명:Saukett주), 불활화 폴리오 바이러스제2형(균주명:MEF-1주), 불활화 폴리오 바이러스제1형(균주명:Mahoney주)
총량 : 0.5 밀리리터 중|성분명 : 불활화 폴리오 바이러스제1형(균주명:Mahoney주)|분량 : 40|단위 : 분류되지 않는 함량단위|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 단위(DU)
총량 : 0.5 밀리리터 중|성분명 : 불활화 폴리오 바이러스제2형(균주명:MEF-1주)|분량 : 8|단위 : 분류되지 않는 함량단위|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 단위(DU)
총량 : 0.5 밀리리터 중|성분명 : 불활화 폴리오 바이러스제3형(균주명:Saukett주)|분량 : 32|단위 : 분류되지 않는 함량단위|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 단위(DU)
첨가제 : 네오마이신황산염, 포름알데히드, 폴리믹신B황산염, 2-페녹시에탄올, 폴리소르베이트80, 주사용수, 미디움199
효능효과
소아마비(폴리오)의 예방
용법용량
1. 기초접종
: 1회 용량 0.5 mL을 생후 2개월부터 4 ~ 8주 간격으로 3회 근육주사한다.
2. 추가접종
: 1회 용량 0.5 mL을 4 ~ 6세에 근육주사한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 백신의 성분에 대하여 과민반응이 있거나 불활화 폴리오 백신에 의한 과민반응의 병력이 있는 자
2) 급성 중증 열성 질환자(이 약의 접종을 연기한다. 그러나 감기와 같은 경미한 감염은 접종 연기 사유에 해당하지 않는다.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 이 약은 미량의 네오마이신과 폴리믹신을 함유하므로 이들 성분에 대하여 과민반응의 병력이 있는 자
2) 혈소판 감소증이나 출혈성 질환이 있는 환자의 경우 근육 주사 시 출혈이 발생할 수 있으므로 주의하여 접종한다.
3. 이상반응
1) 임상 시험에서 보고된 이상 반응
영유아와 소아를 대상으로 한 임상 시험에서 수집된 자료를 근거로 안전성 프로파일을 아래에 나타내었다. 그러나 다른 백신들과 함께 투여했기 때문에 이들 증상들과 이 약과의 인과관계는 확립될 수 없다.
연구자가 백신 접종과 적어도 관련이 있을 가능성이 있다고 판단한 이상 반응들을 빈도 별로 다음과 같이 분류하였다.;
매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100-<1/10), 때때로(≥1/1,000-<1/100), 드물게(≥1/10,000-<1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000)
① 신경계 이상 : 매우 흔하게 졸음
② 위장관계 이상 : 흔하게 설사, 구토
③ 대사 및 영양 이상 : 매우 흔하게 식욕 부진
④ 전신 이상 및 투여 부위 상태 : 매우 흔하게 주사 부위의 통증, 발적 및 부종, 발열
⑤ 정신계 이상 : 매우 흔하게 짜증, 불안, 평소와 다른 울음
2) 시판후 조사에서 보고된 이상 반응
면역계 이상 : 아나필락시스 및 아나필락시스 유사 반응을 포함하는 알러지 반응
3) 국내 시판 후 조사결과
국내에서 6년간 639명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적 조사 결과, 유해사례 발현율은 60.3%(385/639명, 1487건)이었고, 이 중 본제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 35.1%(224/639명, 604건)이고, 주사부위 홍반, 주사부위통증 15.8%(101/639명, 122건, 124건), 주사부위 부기 9.9%(63/639명, 74건), 보챔 14.7%(94/639명, 120건), 기면7.5% (48/639명, 55건), 식욕감소 6.7%(43/63명, 48건), 발열 4.7%(30/639명, 31건), 위장장애 4.1%(26/639명, 27건), 상기도 감염 0.5%(3/639명, 3건)이 보고되었다. 이 중 중대한 유해사례 발현율은 1.7%(11/639명, 13건)이며, 세기관지염, 폐렴 0.5%(3/639명, 4건, 3건), 크롬 감염, 돌발성 발진, 위장염, 요로감염, 바이러스성감염, 흡인성 폐렴 각각 0.2%(1/639명, 1건)이 보고되었다.
예상하지 못한 약물유해반응은 총 3건 발생하였으며, 이 중 중대하고 예상하지 못한 약물유해반응은 없다. 중대하지 않으나 예상하지 못한 약물유해반응은 총 3건으로, 상기도 호흡감염 3건이 보고되었다.
4. 일반적 주의
1) 다른 주사용 백신처럼, 백신 접종 후 드물게 발생할 수 있는 아나필락시스 반응에 대비하여 적절한 응급조치가 취해질 수 있도록 준비해야 한다.
2) 백신 접종 전에 피접종자의 의학력(특히, 이전에 접종한 백신, 이상반응 발생 가능성)과 임상적 검사가 선행되어야 한다.
3) 면역 반응이 저하되어 있는 자(면역억제치료를 받고 있거나, 유전요인, HIV 감염, 또는 기타 원인에 의한)에서는 백신 접종에 대한 항체 반응이 감소될 수 있다.
4) 극미숙아(재태기간 28주 이하에 태어난 영유아), 특히 호흡기 미성숙의 이력이 있는 극미숙아의 경우 기초 접종 시 무호흡에 대한 잠재적 위험성과 48-72시간 동안의 호흡기계 모니터링의 필요성을 고려하여야 한다.
5) 주사침 투여로 인한 심리적 반응으로서, 백신 접종 후 또는 접종 이전에도 실신이 발생할 수 있다. 실신으로 인한 상해를 예방할 수 있는 절차가 준비되어 있는 것이 중요하다.
5. 상호작용
이 약은 디프테리아(D), 파상풍(T), 백일해(P), B형간염(HBV), 헤모필루스 인플루엔자b형(Hib) 항원과 접종 부위를 달리하여 동시에 접종할 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
사람에서의 임신 및 모유 수유 중 투여와 동물에서의 생식 독성에 대한 충분한 연구 결과가 없다
7. 적용상의 주의
1) 이 약은 절대로 정맥 주사하여서는 안 된다.
2) 다른 백신과 동일한 주사기에서 혼합하여서는 안 된다.
3) 접종하기 전 이물이나 성상에 이상이 있는지 육안으로 확인해야 한다. 이상이 있는 경우에는 사용하지 않는다.
8. 저장상의 주의사항
1) 이 약은 2~8℃에서 냉장 보관한다.
2) 이 약은 동결하여서는 안 된다. 동결된 경우 사용하지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀봉용기 냉장(2~8℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 0.5, 1.0, 5㎖/바이알×제조원의 포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2013-05-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2011-11-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2010-03-09 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
(주)글락소스미스클라인의 주요제품 목록(50건)
줄루카정
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2019.00.28
인판릭스아이피브이힙주(흡착 디프테리아, 파상풍 톡소이드, 정제 백일해, 개량 불활화 폴리오 및 헤모필루스 인플루엔자 비형·파상풍 톡소이드 접합 혼합백신)
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트렐리지엘립타
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2018.02.02
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2016.06.28
아뉴이티100엘립타(플루티카손푸로에이트(미분화))
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2016.06.28
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2016.01.28
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2015.06.28
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2015.06.28
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2015.04.15
트리멕정
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2014.06.09
듀악겔3%
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2014.04.25
티비케이정50밀리그램(돌루테그라비르나트륨)
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아노로62.5엘립타
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렐바100엘립타
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2014.02.28
렐바200엘립타
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2014.02.28
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2014.02.28
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2013.06.28
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2011.04.28
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볼리브리스정5밀리그램(암브리센탄)
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2009.02.28
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제픽스정100밀리그램(라미부딘)
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리큅피디정8밀리그램(로피니롤염산염)
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리큅피디정4밀리그램(로피니롤염산염)
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2008.05.28
리큅피디정2밀리그램(로피니롤염산염)
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아바미스나잘스프레이(미분화플루티카손푸로에이트)
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2008.05.28
아뉴이티50엘립타(플루티카손푸로에이트(미분화))
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