대한적십자사대전세종충남혈액원백혈구제거사람적혈구액(백혈구제거적혈구)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 사람보존혈액을 원심분리하여 주로 백혈구로 형성된 회색의 층을 제거한 농적색의 적혈구제제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2006-01-27
품목기준코드 200600961
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 백혈구제거사람적혈구액

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 백혈구제거사람적혈구액|분량 : 100|단위 : 밀리리터|규격 : 생기|성분정보 : |비고 :

효능효과

발열성수혈부작용(febrile transfusion reaction)을 일으켰던 환자에게는 반드시 백혈구제거사람적혈구액을 수혈하여야 한다. 각종 장기이식 후에 심각한 문제가 되는 거대세포바이러스 감염예방에 백혈구제거혈액제제는 매우 유용하다. 반복되는 수혈로 인해 형성된 항체(주로 HLA항체)에 의해 수혈된 혈소판이 곧바로 파괴되어 버리는 혈소판 수혈 불응증(platelet transfusion refractoriness)은 항암요법을 받는 환자나 혈액질환 환자, 장기이식환자에서는 매우 심각한 문제다. 이러한 경우 수혈 초기부터 수혈되는 모든 혈액제제의 백혈구를 제거하면 혈소판 수혈불응화를 현저히 감소시켜 생존율을 높일 수 있다.

용법용량

수혈용 세트를 통해서 정맥으로 투여한다.

사용상의주의사항

혈액형을 확인하고 변색 및 용혈, 용기파손 등의 이상 유무를 확인한 후 수혈해야 한다. 자주 수혈을 받는 환자나 경산부는 백혈구 항원 또는 혈장단백에 의한 동종면역이 생길 수 있으며 따라서 알레르기성, 발열성 수혈부작용 또는 혈소판수혈불응화 등이 초래될 수 있다.

여과법이나 원심침전법에 의한 백혈구 제거는 개방계수기이므로 제조 후 24시간 이내에 사용되어야 한다. 백혈구제거용 필터를 연결하기 전에 사람적혈구농축액을 충분히 혼합하여야 좋은 혈액의 흐름과 백혈구 제거율을 얻을 수 있다. 이식편대숙주병(GVHD)의 예방에 백혈구 제거 혈액제제의 사용이 어느 정도 도움이 될 것으로 추정되지만 완전한 예방을 위해서는 감마선 조사를 실시해야 한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 1～6℃ 보관, 유효기간 : 제조후 24시간
사용기간 제조일로부터 0 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 220±25mL(400mL 전혈유래), 180±20mL(320mL 전혈유래)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-11-22 변경항목제품명칭변경