대한적십자사강원도혈액원사람적혈구농축액(농축적혈구)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 사람의 혈액으로부터 혈장의 대부분을 제거한 농적색의 액상제제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2006-01-27
품목기준코드 200600929
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 인적혈구농축액

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 인적혈구농축액|분량 : 100|단위 : 밀리리터|규격 : 생기|성분정보 : |비고 :

산소운반능과 적혈구의 보충이 요구되는 정상혈액량을 가진 빈혈환자의 치료에 이용된다.

반드시 수혈용 세트를 통해서 정맥으로 수혈해야 한다.

수혈량은 적혈구용적율(Hct)이나 혈색소보다는 환자의 임상상태에 따라 결정해야 한다. 산소운반능과 혈액량보충이 동시에 요구되는 경우에는 생리식염수 등 결정질(crystalloid)을 사람적혈구농축액과 함께 수혈함으로써 사람보존혈액 수혈에 대치할 수 있다. 일반적인 수술시 600mL 이하의 출혈에 대해서는 사람적혈구농축액 수혈이 불필요하며 1,200mL 이상의 출혈에 대해서는 사람적혈구농축액과 결정질 용액의 수혈이 필요하다.

혈액형을 확인하고 변색 및 용혈, 용기파손 등의 이상 유무를 확인한 후 수혈해야 한다. 사람적혈구농축액의 경우에도 사람보존혈액과 마찬가지로 수혈부작용이 초래할 수 있으며 과량의 수혈로 인한 혈액량과다증(hypervolemia)도 일으킬 수 있다. 적혈구용적율(Hct)이 높기 때문에 점도가 증가되어 있어 혈류장애를 초래할 수 있다. 점도를 감소시켜 수혈속도를 빠르게 하기 위해서는 50~150mL의 생리식염수에 희석할 수 있으며 경우에 따라 알부민 또는 적합한 혈장과 혼합하여 수혈할 수 있다. 이밖에 다른 용액 또는 약제를 사람적혈구농축액과 혼합해서는 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 저장방법 : 1~6℃보관, 유효기간 : 채혈후 35일(혈액보존액 CPDA-1)
사용기간 제조일로부터 0 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 250±25mL(400mL 전혈유래), 190±20mL(320mL 전혈유래)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 2,682,024
2017 2,744,853
2016 2,740,601
2015 2,709,654
2014 2,534,834