광동비타씨큐정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 주황색 반점이 있는 백색의 장방형 정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-02-21
품목기준코드 200600504
표준코드 8806418002900, 8806418002917
기타식별표시 식별표시 : KD020063 장축크기 : 20.0mm 단축크기 : 9.0mm 두께 : 6.6mm 분할선(뒤) : -

원료약품 및 분량

유효성분 : 유비데카레논, 아스코르빈산97%

총량 : 1200밀리그램|성분명 : 아스코르빈산97%|분량 : 1031.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르빈산으로서 1000밀리그램|비고 :

총량 : 1200밀리그램|성분명 : 유비데카레논|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 히프로멜로오스2910, 미결정셀룰로오스

효능효과

1. 다음 경우의 비타민C의 보급

-육체피로

-임신·수유기

-병중·병후의 체력저하시

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

-햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

-잇몸출혈·비출혈 예방

용법용량

성인 및 12세 이상 어린이 : 1일 1회, 1회 1정 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자 (hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부·수유부

4) 심장·순환기계기능 장애환자

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

- 구역, 구토, 설사

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의 한다.

5. 임상 검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1～30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2006-06-01 변경항목성상변경

특허정보

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순번1 특허권등재자광동제약(주) 특허권자광동제약 주식회사 특허번호 10-0821105-0000 등재일자2012-08-31 존속기간만료일자2026-11-16 상세보기 상세보기