네오클티어점안액(1회용)
기본정보
성상 | 무색 투명한 플라스틱 용기에 든 무색 투명한 액 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2005-03-07 |
품목기준코드 | 200511952 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2017-12-04 |
표준코드 | 8806416002803, 8806416002810, 8806416002827 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 염화나트륨, 엘아스파라긴산칼륨, 염화칼륨
총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 엘아스파라긴산칼륨|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : 총 칼륨으로서 93.8밀리그램|비고 :
총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 염화칼륨|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 염화나트륨|분량 : 790|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 멸균정제수, 붕사
효능효과
눈의 피로, 누액(눈물) 보조(눈의 건조증), 하드콘택트렌즈 및 소프트콘택트렌즈 착용시의 불쾌감, 눈의 침침함(눈곱이 많이 끼는 경우)
용법용량
1회 1-3방울, 1일 3-6회 점안(눈에넣음)한다.
점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 눈의 통증이 심한 환자
2) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를 들어, 눈의 충혈, 가려움, 부종(부기), 발진, 발적(충혈되어 붉어짐) 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 본인이나 가족 중에 알레르기 체질이 있는 사람
4) 녹내장 환자
5) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2. 부작용
1) 이 약의 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부기 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.
2) 이 약의 투여에 의해 피부의 가려움, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐) 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.
2) 이 약의 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사에게 상담하십시오.
3) 2주 정도 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.
4) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독 하에 투여하십시오.
4. 적용상의 주의
1) 이 약은 점안(눈에넣음)용으로만 사용한다.
2) 용기의 끝이 눈꺼풀 또는 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균(곰팡이) 등에 의해 약액이 오염될 수 있으므로, 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
4) 사용기한을 초과한 것은 투여하지 않고 일단 개봉한 것은 빨리 사용한다.
5) 개봉 시 세게 개봉하거나 강하게 누르면 약액이 새어나올 수 있으므로 천천히 개봉한다.
6) 사용시 처음 2~3적은 점안(눈에넣음)전에 버린다.
7) 용기를 개봉할 때 용기 선단에 요철이 생길 수 있다. 용기의 끝부분이 눈에 닿지 않도록 주의한다.
8) 개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다.(1회용 제품에 한함)
5. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 저장한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
4) 상의 주머니나 상자에 넣어 다닐 경우 용기의 뚜껑이 열릴 수 있으므로 주의한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2017-04-24 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2016-01-10 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2016-01-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2012-06-20 | 변경항목효능효과변경 |
순번5 | 변경일자2012-06-20 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자2012-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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