이반청정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 주황색의 원형 필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-11-09
품목기준코드 200503401
표준코드 8806613030302, 8806613030319, 8806613030326
기타식별표시 장축크기 : 9.7mm 단축크기 : 9.7mm 두께 : 4.9mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 제피아스코르빈산, L-시스테인, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 의이인엑스, 비오틴, 리보플라빈부티레이트

총량 : 1정(350mg)중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg)중|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 52.1|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 아스코르브산으로서 50mg

총량 : 1정(350mg)중|성분명 : L-시스테인|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg)중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg)중|성분명 : 비오틴|분량 : 25|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg)중|성분명 : 의이인엑스|분량 : 55|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스2910, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

다음증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안열), 설염(혀염), 습진, 피부염

다음 경우의 비타민 B2, B6의 보급 : 육체피로, 임신 ·수유기, 병중·병후의 체력 저하시

용법용량

만15세 이상의 성인 :1일 1회, 1회 2정 복용

만8세 이상~만14세 이하 1일 1회, 1회 1정 복용

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

레보도파

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 고수산뇨증(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 환자

3) 임부·수유부

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 위부팽만감, 발진, 복부팽만감

2) 설사가 지속되거나 심해질 경우

3) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

4) 피리독신을 1일 50 mg～2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 고요산혈증(hyperuricemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여할 것.

3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용할 것.

5) 임상검사치에 대한 영향

(1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-06-20 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-06-20 변경항목용법용량변경