시너스비액(옥시메타졸린염산염)(수출명:오리지날릴리프비액,엑스트라모이스처라이징비액,사이너스비액)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색 내지 미황색의 투명한 액
업체명
위탁제조업체 [내수용](주)퍼슨, [수출용4]태극제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-08-30
품목기준코드 200502895
표준코드 8806453010205, 8806453010212, 8806453010229

원료약품 및 분량

유효성분 : 옥시메타졸린염산염

총량 : 이 약 1mL 중 - 내수용|성분명 : 옥시메타졸린염산염|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1mL 중 - 수출용1|성분명 : 옥시메타졸린염산염|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1mL 중 - 수출용4|성분명 : 옥시메타졸린염산염|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1mL 중 - 수출용3|성분명 : 옥시메타졸린염산염|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1mL 중 - 수출용2|성분명 : 옥시메타졸린염산염|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : dl-캄파, 폴리에틸렌글리콜, 에데트산나트륨수화물, 벤잘코늄염화물액 (50%), 포비돈, 폴리에틸렌글리콜400, 프로필렌글리콜, L-멘톨, 글리세린, 벤잘코늄염화물액10%, 벤질알콜, 폴리소르베이트80, 인산이수소나트륨, 인산수소나트륨수화물, 벤잘코늄염화물, 정제수, 유칼립톨

첨가제 주의 관련 성분: dl-캄파

첨가제주의사항

코감기(급성 비염), 알레르기성 비염 또는 부비동염에 의한 다음 증상의 완화 : 코막힘, 콧물, 재채기, 머리무거움

성인 및 만 7세 이상의 소아 : 1회 2∼3방울 1일 2회 양쪽 비강에 분무한다.

만 2세∼만 7세 미만의 유아 : 1회 1방울 1일 2회 양쪽 비강에 분무한다.

연속 사용 시 3시간 이상의 간격을 두고 투여한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.

1) 만 2세 미만의 영아

2) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람

3) MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.

디펜히드라민을 함유하는 제제(피부에 적용하는 제제 포함)1)

1)디펜히드라민 및 그 염류 함유 제제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

2) 지금까지 약(비염용 분무제 포함)에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진·발적, 부종, 자극감, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람

3) 고혈압, 심장질환, 당뇨병, 갑상선질환, 녹내장 환자

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

5) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

6) 다음과 같은 기침이 있는 사람

흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열·발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부 문서를 소지할 것.

1) 이 약의 사용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

발진·발적, 부종, 자극감, 가려움

2) 3일간 사용하여도 증상이 좋아지지 않을 경우

5. 기타 이 약의 사용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 이 약은 과도하게 사용하면 오히려 코막힘을 일으킬 수 있으므로 과도하게 사용하지 말 것.

3) 이 약은 비염용 분무제로만 사용하고, 눈과 귀에는 사용하지 말 것.

4) 오염을 방지하기 위해 가능한 공동으로 사용하지 말 것.

5) 7일 이상 계속 사용하지 말 것.

6) 사용 시에는 음주하지 말 것.

7) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 사용할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 옥시메타졸린[아미트리프틸린] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 고혈압 초래 가능혈관수축작용으로 혈압상승 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 옥시메타졸린[도티에핀] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 고혈압 초래 가능 혈관수축작용으로 혈압상승 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 옥시메타졸린[독세핀] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 고혈압 초래 가능 혈관수축작용으로 혈압상승 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 옥시메타졸린[이미프라민] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 고혈압 초래 가능 혈관수축작용으로 혈압상승 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 옥시메타졸린[노르트립틸린] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 고혈압 초래 가능혈관수축작용으로 혈압상승 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 옥시메타졸린[아목사핀] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 고혈압 초래 가능혈관수축작용으로 혈압상승 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 옥시메타졸린[클로미프라민] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 고혈압 초래 가능혈관수축작용으로 혈압상승 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 옥시메타졸린 DUR유형 투여기간주의 제형일반액상분무제,정량액상분무제,일반분말분무제,정량분말분무제 금기 및 주의내용 7일 비고 0.5mg, 1mL(점비제)

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 25℃이하 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30mL/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 19,242
2017 76,073
2016 18,926
2015 20,147
2014 93,138

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-04-08 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-04-08 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-04-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2014-04-02 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2008-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)