라미나지플러스현탁액
기본정보
| 성상 | 알루미늄 호일 파우치 또는 플라스틱 병에 들어 있는 페퍼민트향이 나는 미황색∼크림색의 점조성 현탁액 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2005-12-29 |
| 품목기준코드 | 200502582 |
| 표준코드 | 8806501001803, 8806501001810, 8806501001827, 8806501001834, 8806501001841, 8806501001858, 8806501001865, 8806501001872, 8806501001889 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 탄산수소나트륨, 알긴산나트륨, 침강탄산칼슘
총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 알긴산나트륨|분량 : 5|단위 : 그램|규격 : NF|성분정보 : 건조물로서4.385그램|비고 :
총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 2.67|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 1.6|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 수크랄로스, 박하유, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 파라옥시벤조산프로필, 카보머934P, 오렌지엣센스(O-8083), 수산화칼륨
효능효과
다음의 위식도 역류의 증상 개선 :
○ 산 역류
○ 속쓰림
○ 위 내용물의 역류로 인한 소화불량 (예를 들어 식사 후, 임신 중, 역류성 식도염과 동반하는 경우의)
용법용량
ㅇ 성인 : 1회 10 ~ 20 mL을 1일 4회(식후 및 취침전) 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응이 있는 사람
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 울혈심부전, 신장애 등과 같이 나트륨을 매우 제한해야 하는 환자(이 약은 10 mL당 141 mg(6.2 mmoL)의 나트륨을 함유)
2) 고칼슘혈증, 신석회침착증(nephrocalcinosis)과 재발성 칼슘함유 신결석(recurrent calcium containing renal calculi) 환자(이 약은 10 mL당 160 mg(1.6 mmoL)의 탄산칼슘을 함유)
3) 12세 미만의 어린이에 대한 복용은 의사의 지시가 아니면 일반적으로 추천되지 않는다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약에 민감한 매우 극소수의(< 1/10,000)환자에게서 가려움이나 기관지 수축, 아나필락시스 반응과 같은 알레르기 반응이 나타나는 경우
2) 가끔 설사, 변비 등의 증상이 있을 수 있다.
3) 투약 7일 후에도 증상이 개선되지 않을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 과량 복용시 즉시 병원에서 신속한 의료적 처치를 받을 것. 일부 환자는 복부팽만을 호소할 수 있다.
2) 제산제인 탄산칼슘의 작용이 있으므로 다른 약물과 2시간의 간격을 두고 복용할 것(예, 테트라사이클린, 디곡신, 플루오로퀴놀론, 철염(Iron salt), 케토코나졸, 신경이완제(neuroleptics), 티록신, 페니실라민, 베타차단제(아테놀올, 메토프로롤, 프로프라놀롤), 글루코코르티코이드, 클로로퀸, 에스트라무스틴 및 디포스포네이트(diphosphonates).
3) 임신여성에 복용시 임부나 태아 혹은 신생아에서 어떠한 이상반응도 관찰되지 않았다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아서 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 30℃이하에서 보관(냉장하지 말것) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | - 10밀리리터/포[] |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2016-04-18 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
(주)태준제약의 주요제품 목록(50건)
가도브릭스주(가도부트롤수화물)
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2019.05.29
에소디티구강붕해정40mg(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
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2019.02.28
에소디티구강붕해정20mg(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
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2019.02.28
크린뷰올산
일반의약품
2019.00.28
잘로스트S점안액(라타노프로스트)
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2018.03.28
라미나지츄어블정(알긴산나트륨)
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2017.07.08
타리플록스점안액(오플록사신)
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2017.06.28
가도브릭스프리필드실린지주(가도부트롤)
일반의약품
2017.03.28
티어뮨점안액(수출용)
일반의약품
2016.02.28
브로낙점안액(브롬페낙나트륨수화물)(1회용), 브로낙점안액(브롬페낙나트륨수화물)
일반의약품
2015.07.25
안세다티브주(플루마제닐)
일반의약품
2015.03.28
티제이모이스트점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(수출용)
일반의약품
2015.02.28
수프렙액
일반의약품
2014.05.28
크린락이지시럽(락툴로오즈농축액)
일반의약품
2014.03.28
가스론엔구강붕해정4밀리그램(이르소글라딘말레산염)
일반의약품
2014.03.28
엠알베스터프리필드실린지주
일반의약품
2014.03.28
크린락시럽(락툴로오즈농축액)
일반의약품
2014.02.28
태준울트라점안액(수출용)
일반의약품
2014.02.28
알러아이점안액0.1%(아시타자노라스트수화물)(1회용)
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2014.01.27
자이다제정(스트렙토키나제·스트렙토도르나제)
일반의약품
2013.09.28
뉴히알드롭점안액0.15%(히알루론산나트륨)
일반의약품
2013.08.28
뉴히알유니점안액0.15%(히알루론산나트륨)(1회용)
일반의약품
2013.07.28
스토힐정10밀리그램(라푸티딘)
일반의약품
2013.07.28
가스론엔구강붕해정2밀리그램(이르소글라딘말레산염)
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2013.06.28
플루빈점안액0.1%(플루오로메톨론)(1회용), 플루빈점안액0.1%(플루오로메톨론)
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2013.06.28
히알유니드롭점안액0.1%(히알루론산나트륨)
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2012.08.28
히알유니드롭하이도즈점안액0.3%(히알루론산나트륨)
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2012.08.28
알파데이점안액0.2%(올로파타딘염산염)(1회용), 알파데이점안액0.2%(올로파타딘염산염)
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2012.06.28
알로파딘점안액0.15%(브리모니딘타르타르산염)
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2011.10.28
펠라데스시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2))
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2011.09.28
싸이포린엔점안액0.05%(사이클로스포린)(1회용)
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2011.05.28
목시비트점안액0.5%(목시플록사신염산염)
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2011.05.17
쿨프렙산
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2011.05.08
히알유니점안액0.3%(히알루론산나트륨)(1회용)
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2011.03.28
히알유니점안액0.1%(히알루론산나트륨)(1회용)
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2011.03.28
콕시브렉스캡슐200밀리그램(세레콕시브)
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2011.01.28
알파딘점안액0.1%(올로파타딘염산염)
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2010.07.28
콤비솝점안액
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2010.02.28
아르탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)
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2009.08.28
아르탄정16mg(칸데사르탄실렉세틸)
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2009.07.28
아르탄플러스정16/12.5mg
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2009.02.13
안지오반플러스정80/12.5mg
일반의약품
2008.07.28
안지오반플러스정160/12.5mg
일반의약품
2008.07.28
티모베타롤엘에이0.5%점안액(말레인산티몰롤)
일반의약품
2008.06.31
큐레복스점안액(레보플록사신수화물)
일반의약품
2007.04.28
이지마크현탁액0.1(황산바륨)
일반의약품
2007.04.28
모사톤정(모사프리드시트르산염수화물)
일반의약품
2007.02.16
가스론엔정4mg(이르소글라딘말레산염)
일반의약품
2007.00.28
가스론엔정2mg(이르소글라딘말레산염)
일반의약품
2007.00.28
티제이스타점안액(수출용)
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2019.06.28