아르밀정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 원형정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-07-12
품목기준코드 200501873
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2016-12-13
표준코드 8806456012404

원료약품 및 분량

유효성분 : 아코니툼틴크D3, 밀레포리움틴크D3, 에치나세아플푸르틴크D2, 히페리쿰틴크D2, 심피툼틴크D8, 아르니카틴크D2, 헤파설프리스D3, 벨라돈나틴크D4, 카렌두라틴크 D2, 벨리스페렌니스틴크D2, 카모밀라틴크D3, 하마메리스틴크D2

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 밀레포리움틴크D3|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 배합율(1/1000)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 카모밀라틴크D3|분량 : 24|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 배합율(1/1000)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 벨리스페렌니스틴크D2|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 배합율(1/100)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 아르니카틴크D2|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 배합율(1/100)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 헤파설프리스D3|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 칼슘으로서 12마이크로그램|비고 : 배합율(1/1000)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 카렌두라틴크 D2|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 배합율(1/100)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 히페리쿰틴크D2|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 배합율(1/100)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 에치나세아플푸르틴크D2|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 배합율(1/100)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 하마메리스틴크D2|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 배합율(1/100)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 벨라돈나틴크D4|분량 : 75|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 배합율(1/10.000)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 아코니툼틴크D3|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 배합율(1/1000)

총량 : 1정 중 350밀리그램|성분명 : 심피툼틴크D8|분량 : 24|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 배합율(1/1000.000.000)

첨가제 : 유당, 옥수수전분, 스테아린산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

- 여러 기관과 조직에서의 염증과 관련된 염증성 및 퇴행성 과정

- 외상(삠, 탈구, 타박, 골절), 혈액삼출 및 관절내 삼출

- 수술 후 및 외상 후의 유연부 부종 및 부기

성인 : 1회 1정, 1일 3회 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 중증의 고혈압 환자 또는 심장질환 환자

2) 신장애 환자

3) 임부 또는 수유부

4) 유아 및 소아

5) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

6) 국화과 식물에 과민반응 환자

7) 결핵, 백혈병, 교원병, 다발경화증, AIDS, HIV 감염 및 다른 자가면역성질환과 같은 진행성 전신질환을 갖고 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

이 약은 시토크롬 P450 대사효소를 유도하므로 이 효소에 의해 대사되는 다음 약물의 혈중 농도를 감소시킬 수 있다. 따라서 다음 약물과의 병용은 가능하면 피하고 부득이하게 병용 시는 이상반응 발현 여부 및 아래 사항에 주의해야 한다.

1) HIV 프로테아제 저해제(인디나빌, 사퀴나비르, 리토나비어, 넬피나비어, 암프레나비르 등)등 항레트로바이러스약(에파비렌츠, 네비라핀, 데라비르딘, 라미부딘, 지도부딘, 스타부딘, 아바카비어, 디다노신, 잘시타빈 등)과 병용 시 이러한 항레트로바이러스약의 치료효과가 떨어지고 내성이 발현될 수 있다.

2) 쿠마린계 항응고제(펜프로쿠몬, 와파린 등), 면역억제제(사이클로스포린, 타크로리무스수화물 등), 강심제(디기톡신, 디곡신, 메칠디곡신 등), 기관지확장제(아미노필린, 콜린테오필린, 테오필린 등), 항부정맥제(아미오다론, 퀴니딘, 디소피라미드, 프로파페논, 리도카인 등), 항전간제(페노바르비탈, 페니토인, 카르바마제핀 등), 항우울제(이미프라민, 아미트리프틸린, 노르트립틸린 등), 항암제(시클로포스파미드, 타목시펜, 탁솔, 에토포시드 등)와 병용 시 이러한 약들의 효과가 떨어질 수 있으므로 투여 시작시와 종료시 이러한 약들의 효과에 대한 신중한 모니터링 실시가 필요하다.

3) 경구용 피임제(에치닐에스트라디올, 데소게스트렐, 노르에치스테론, 레보르게스트렐 등)와 병용 시 경구용 피임제의 효능 감소 및 부정성기출혈의 발현율이 증가할 수 있다.

4) 선택적 세로토닌 재흡수 억제 등 관련 항우울제(시탈로프람, 플루옥세틴, 플루복사민, 파록세틴, 세르트랄린, 네파조돈 등), 편두통 치료제(수마트립탄, 나라트립탄, 리자트립탄, 졸미트립탄 등)와 병용 시 이러한 약들의 이상반응이 증가할 수 있다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 과량투여로 갈증, 어지러움, 산동, 피부조홍, 체온증가, 혈압상승, 말이 많음, 환각, 운동항진이 나타나는 경우

2) 구역, 구토, 설사, 맥박이 느렸다가 차차 빨라짐, 호흡곤란, 근육의 쇠약 및 협동기능 불능, 어지러움, 피부의 포도색 반점 등이 나타나는 경우

3) 경구복용으로 인한 급성중독 증상으로 구토, 설사, 피를 토함, 변에 피가 섞임 등 심장쇠약으로 인한 허탈과 동시 신장애를 일으키는 경우.

4) 만성중독증으로 침흘림, 구강염, 신장애, 환각증상 등이 나타나는 경우

5) 이 약 복용으로 타액 증가가 일어날 수 있으며, 이러한 경우에는 복용을 중지한다.

6) 환자에 따라 과민반응이 나타나는 경우

7) 에키나세아를 포함하는 제제를 복용하는 환자들에서 발적, 가려움, 드물게 얼굴 부종, 급성 호흡곤란, 어지러움 및 급성 저혈압 등이 나타나는 경우

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 간혹 일시적으로 배가 거북함, 복부 팽만감 등의 위장 증상이나 흥분, 두통, 머리무거움의 증상이 나타나는 수가 있으며 이러한 경우에는 복용을 일시 중지할 것.

2) 간혹 민감한 체질을 가진 사람은 피부발진 등의 과민반응을 나타내는 수가 있으므로 이러한 경우에는 복용을 중지할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-02-02 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2008-02-02 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2008-02-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)