맨담플루비플라스타(플루르비프로펜)

맨담플루비플라스타(플루르비프로펜) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색투명의 점착성물질을 린트포에 도포하여 고체면에 박리지를 덮은 첩부제
업체명
위탁제조업체 대화제약(주), 대화제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-06-07
품목기준코드 200501187
표준코드 8806419007805, 8806419007812, 8806419007829, 8806419007836

원료약품 및 분량

유효성분 : 플루르비프로펜

총량 : 1매 (10cm×7cm, 1.1g) 중 - S-Type|성분명 : 플루르비프로펜|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10cm×7cm, 1.1g) 중 - N-Type|성분명 : 플루르비프로펜|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 린트포, 고무계점착용액, 아크릴계점착용액, 소르비탄올리에이트, 농글리세린, 박리지, L-멘톨, 실리카, 엘멘틸글리세릴에테르, 아크릴레이트/비닐아세테이트 점착용액, 소르비탄올레에이트

다음 질환 및 증상의 진통, 소염 - 퇴행성관절염(골[뼈]관절염), 어깨관절주위염, 건ㆍ건초염[힘줄ㆍ힘줄 윤활막염], 상완골[위팔뼈]상과염 (테니스엘보우 등), 근육통, 외상[상처]후의 종창[부기] ㆍ동통[통증]

약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부[질환부위]에 부착한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염[항염]진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 유발하는 경우가 있다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)

3. 부작용

1) 때때로 발적[충혈되어 붉어짐], 발진, 약진[약물발진], 가려움 및 작열감[화끈감], 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.

2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음[거품소리], 천명[숨을 쌕쌕거림], 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수 시간 내에 나타난다.

4. 일반적주의

1) 소염[항염]진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법[증상별로 치료하는 방법]임에 유의한다.

2) 피부감염증을 불현성화[겉으로 드러나지 않게] 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균[곰팡이]제를 병용[함께사용]하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

3) 만성질환(퇴행성관절염(골[뼈]관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현[드러냄]에 유의한다.

5. 임부에 대한 투여

임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돌다]한다고 판단될 경우에만 투여한다.

6. 소아에 대한 투여

소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다)

7. 고령자에 대한 투여

고령자[노인]에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다.

2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 않는다.

3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 케토롤락[플루르비프로펜] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 중증의 위장관계 이상반응

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 7매/포, 10매/포
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 114,004
2017 104,110
2016 229,865
2015 300,342
2014 369,925

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2009-06-12 변경항목성상변경