메가타민정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 붉은색의 타원형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-05-10
품목기준코드 200501024
표준코드 8806502006302, 8806502006319, 8806502006326

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 요오드화칼륨, 제피아스코르빈산, 리보플라빈, 푸마르산철, 황산망간일수화물, 셀레늄함유건조효모, 0.1%시아노코발라민, 폴산, 산화제이동, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 초산토코페롤50%, 황산칼륨, 니코틴산아미드, 건조비타민A초산염, 건조콜레칼시페롤, 산화아연

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 건조비타민A초산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 비타민A로서 5000IU|비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 건조콜레칼시페롤|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 비타민D로서 400IU|비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 초산토코페롤50%|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서 30IU|비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 18.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 18μg|비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 520.8|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르빈산으로서 500mg|비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 폴산|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 산화제이동|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 구리로서 2mg|비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 요오드화칼륨|분량 : 196.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : 칼륨으로서 46μg|비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 54.76|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서 18mg|비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 황산망간일수화물|분량 : 3.168|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서 1mg|비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 황산칼륨|분량 : 11.48|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 칼륨으로서 5mg|비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 18.52|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로서 10μg|비고 :

총량 : 1정(1,130mg)중|성분명 : 산화아연|분량 : 19.23|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 15mg|비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘, 적색산화철, 산화티탄, 크로스카멜로오스나트륨, 히프로멜로오스, 글리세린지방산에스테르, 포비돈 K30, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 식약청인정타르색소(적색40호)

○ 눈의 건조감의 완화, ○ 야맹증

○ 뼈, 이의 발육불량 ○ 구루병의 예방

○ 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

○ 잇몸출혈ㆍ비출혈 예방

○ 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

○ 아연의 보급

○ 다음 경우의 비타민 A, B1, B2, B6, C, D, E의 보급

: 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시, 발육기, 노년기

12세 이상 및 성인 : 1회 1정, 1일 1회 복용하십시오.

1. 경고

1) 임부가 비타민A(레티놀)를 5,000IU이상 복용하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인은 비타민A를 5,000IU/일 이상 복용하지 마십시오.(비타민A 결핍증 환자는 제외)

2) 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있습니다.

2. 다음 환자는 복용하지 마십시오.

1) 과칼슘혈증(Hypercalciumia: 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월 미만의 영아

4) 과칼륨혈증환자

5) 윌슨씨병

6) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성빈혈

3. 다음 환자는 신중히 복용하십시오. (복용전 의사 또는 약사와 상의하십시오.)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이는 비타민 D 또는 칼슘의 복용을 피하십시오.

4) 과수산뇨증환자 (Hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

5) 임부, 수유부

6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자

7) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

8) 신장애 환자

9) 저단백혈증 환자

10) 담낭관련질환, 간질환환자

11) 위장관질환

12) 급ㆍ만성기관지염, 폐부종환자

13) 알칼리증, 소화성궤양

4. 이상반응

1) 이 약 복용에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 하십시오.

: 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은변, 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부ㆍ위통증, 경련, 상복부 통증, 혼수, 알레르기반응, 혈과부종, 관절통, 호산구증가, 요오드 중독증, 과칼륨혈증, 구역질, 가스참 위장통증, 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 저혈압, 폐부종,

2) 이 약의 복용에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있습니다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있습니다.

4) 장기간 고용량을 복용할 경우 내성이 생길 수 있습니다.

5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (Neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있습니다.

6) 엽산이 부족한 환자가 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 복용할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있습니다.

7) 고용량 복용에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있습니다.

8) 대량복용으로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5000IU 이상을 넘지 않도록 하십시오.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용 복용시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의하십시오.

2) 이 약을 복용할 경우에는 다음의 약물과 병용 복용하지 마십시오.

- 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

- 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용전후에는 피하십시오.

7. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아의 복용

1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학 조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인은 비타민 A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 복용하지 마십시오. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 복용은 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의가 필요합니다.

2) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있습니다.

3) 임신ㆍ수유중 과량복용시 태아 및 영아의 갑상선기능장애 및 갑상선종을 유발할 수 있습니다.

8. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관하십시오.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2007-06-18 변경항목성상변경