화이트센스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 원형 당의정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-03-21
품목기준코드 200500588
표준코드 8806703021005, 8806703021012, 8806703021029

원료약품 및 분량

유효성분 : L-시스테인, 리보플라빈, 판토텐산칼슘, 제피아스코르브산, 비타민E

총량 : 이 약 1정(467mg) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 156.3|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르브산으로서 150mg|비고 :

총량 : 이 약 1정(467mg) 중|성분명 : 비타민E|분량 : 15.1|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 호박산d-α-토코페롤로서12.5mg|비고 :

총량 : 이 약 1정(467mg) 중|성분명 : L-시스테인|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(467mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(467mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 백당, 스테아르산마그네슘, 함수이산화규소, 오파드라이OY-B-28920화이트, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 젤라틴, 히프로멜로오스2910, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 아라비아고무가루, 미결정셀룰로오스, 카르나우바납, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

다음 경우의 비타민 C, B2, E의 보급

- 육체피로

- 임신·수유기

- 병중·병후의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

· 비타민 C(제피아스코르빈산)

*햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

*잇몸출혈·비출혈 예방

· 비타민 B2(리보플라빈)

*다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

용법용량

성인(15세이상): 1일 2정씩 2회 복용

8-14세: 1일 1정씩 1회 복용

8세미만은 복용시키지 마십시오.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 8세미만은 복용시키지 마십시오

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. - 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 시원한 곳에 보관하시기 바랍니다. 습기 차는 것을 방지하기 위해 복용 후 뚜껑을 확실히 밀폐시켜 주시기 바랍니다.

2) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관하시기 바랍니다.

3) 오용을 피하고 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.

4) 최초 개봉 후, 개봉일 이후 6개월 이내에 복용하시기 바랍니다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가