코프론정
기본정보
성상 | 백색의 장방형 정제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2004-02-11 |
품목기준코드 | 200410882 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2018-12-20 |
표준코드 | 8806494023905, 8806494023912, 8806494023929 |
마약류구분 | 향정 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 구아이페네신, 염산슈도에페드린, 브롬화수소산덱스트로메토르판
총량 : 1정 중 510밀리그램|성분명 : 구아이페네신|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 510밀리그램|성분명 : 염산슈도에페드린|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 510밀리그램|성분명 : 브롬화수소산덱스트로메토르판|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, 아스파탐, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 스테아린산마그네슘, 경질무수규산, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당, 아스파탐
첨가제주의사항효능효과
기침, 가래, 콧물, 코막힘, 재채기
용법용량
성인 1회1정, 1일 3~4회 식후 및 취침시 복용한다.
사용상의주의사항
1. 경고
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.
2 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 본인 또는 양친, 형제등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애, 갑상선질활, 당뇨병 등 병력이 있는 환자, 고열환자, 허약자.
4) 심장애 및 고혈압환자, 고령자.
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부.
6) 다른 약물을 투여받고 있는 환자.
4. 부작용
이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법 용량을 잘 지킨다
2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
6. 상호작용
다음 약들과 병용 투여하지 않는다.
다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등.
7. 소아에 대한 투여
7세 이하의 양유아에게는 시럽제를 투여한다.
8. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2009-10-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
영일제약(주)의 주요제품 목록(1건)
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일반의약품
2004.10.28