멜라프리정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형 당의정
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2004-05-28
품목기준코드 200407993
표준코드
분류코드 47210

원료약품 및 분량

유효성분 : 엘시스테인, 아스코르빈산 90%과립, 판토텐산칼슘

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 아스코르빈산 90%과립|분량 : 55.56|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르빈산으로서50밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 엘시스테인|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 백당, 아라비아고무, 히드록시메칠셀룰로오스2910, 폴리에칠렌글리콜6000, 카르나우바납, 스테아린산마그네슘, 산화티탄, 탈크, 젤라틴, 유당, 침강탄산칼슘, 미결정셀룰로오스

1) 기미.주근깨의 완화

2) 육체피로, 임신.수유기, 병중.병후의 체력저하시의 비타민C의 보급

14세이상 소아 및 성인:1회1정, 1일3회 복용

1. 다음 환자에게 투여하지 말 것

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환환자

2) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월 미만의 영아

2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부, 수유부

5) 심장·순환기계기능 장애 환자

6) 신장애 환자

7) 저단백혈증 환자

3.부작용

1) 이제품 투여에 의하여 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 구역질, 구토, 피부발진의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

4.일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5.상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수가 있으므로 주의할 것

2) 이 제품을 투여할 경우에는 다음의 약제를 투여하지 말 것

①인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

6.임부·수유부, 미숙아, 영아에 대한 투여

12개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것

7.임상검사치에의 영향

①각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

8.저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
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순번1 변경일자2005-11-17 변경항목효능효과변경