케이세틸정(아세틸-L-카르니틴염산염)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 장방형의 제피정
모양 장방형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2004-06-26
품목기준코드 200404709
표준코드 8806717011306, 8806717011313, 8806717011320, 8806717011337, 8806717011344, 8806717011351
기타식별표시 장축크기 : 15mm 단축크기 : 9mm 두께 : 7.5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 아세틸-L-카르니틴염산염

총량 : 이 약 1정(767mg) 중|성분명 : 아세틸-L-카르니틴염산염|분량 : 590|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아세틸-L-카르니틴으로서 500mg|비고 :

첨가제 : 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스프탈레이트, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 크로스포비돈, 히프로멜로오스

효능효과

☆ 뇌혈관 질환에 의한 이차적 퇴행성 질환

☆ 국내임상시험결과 추가제출

용법용량

아세틸-L-카르니틴으로서 1회 500 mg을 1일 2 ～ 3회 경구투여한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 대해 과민반응을 나타내는 환자

2. 이상반응

이 약의 복용 시 드물게 흥분작용이 나타나는 경우가 있으나 체내의 약용량이 감소함에 따라 이런 증상은 바로 소실된다.

이 약을 복용한 환자에게서 발진, 두드러기, 안면부종이 보고되었다.

이 약을 복용한 요독증 환자에게서 경증의 근무력증이 보고되었다.

3. 상호작용

다른 약물과의 상호작용은 없는 것으로 알려져 있다.

4. 임부 및 수유부 등에 대한 투여

동물실험에서의 태아독성은 보고된 적이 없지만 임신 초기 3개월 기간과 수유기의 여성은 꼭 필요한 경우에만 의사와 감독하에서 복용할 것 .

※ 국내임상시험결과 추가 제출.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200404709 제품명 케이세틸정(아세틸-L-카르니틴염산염) 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정(10정/1PTP X 10EA)
보험약가 671701130 ( 567원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 1,854,347
2017 2,400,484
2016 2,342,689
2015 2,580,993
2014 2,569,699

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-07-21 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2019-02-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2013-01-30 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2013-01-30 변경항목성상변경
순번5 변경일자2013-01-29 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2013-01-29 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2013-01-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2013-01-24 변경항목제품명칭변경
순번9 변경일자2004-08-13 변경항목제품명칭변경