티아로정(티로프라미드염산염)
기본정보
| 성상 | 흰색의 원형 필름코팅정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | (주)유영제약 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2004-08-23 |
| 품목기준코드 | 200404194 |
| 표준코드 | 8806625017506, 8806625017513, 8806625017520 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : NK010182 장축크기 : 7.6mm 단축크기 : 7.6mm 두께 : 3.6mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티로프라미드염산염
총량 : 이 약 1정 (146mg) 중|성분명 : 티로프라미드염산염|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 옥수수전분, 포비돈, 히프로멜로오스 2910, 스테아르산마그네슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 질환에서의 급성 경련성 동통 : 간담도산통, 여러 원인에 의한 복부산통, 신장ㆍ요관의 산통
2. 다음 질환에서의 복부 경련 및 동통 : 위장관 이상운동증, 담석증, 담낭염, 수술 후 유착
용법용량
ㆍ성인 : 염산티로프라미드로서 1회 100㎎ 1일 2-3회 경구투여한다.
ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 외부 자극으로 인해 위장관이 협착된 환자
2) 거대 결장, 허탈 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 중증의 간부전 환자
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. (유당함유제제 한함)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
항콜린작용을 나타내지 않지만 녹내장 또는 전립선비대 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
1) 구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다.
2) 가려움, 홍반 등의 알레르기 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4. 상호작용
혈압강하약물을 투여 받는 환자에게 이 약을 고용량 투여할 경우에는 혈압 강하효과가 상승될 수 있으므로 주의한다.
5. 임부에 대한 투여
동물실험에서 임부나 태아에 대한 이상반응을 나타내지는 않았으나 임부 에의 사용은 필요성이 인정되는 경우로 제한하고 의사의 감독하에 투여 한다.
6. 보관 및 취급상의 주의사항.
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.
7. 의약품동등성시험 정보주1
가. 시험약 티로프라미드염산염정100밀리그램((주)유영제약)과 대조약 티로파정(티로프라미드염산염)(㈜대웅제약)을 2×2 교차시험으로 각 1정씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 28명의 혈중 티로프라미드를 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, AUCt와 Cmax 모두 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25를 벗어났다. 다만, AUCt와 Cmax 의 평균치 차가 log0.9에서 log1.11 이내이고, 제출된 비교용출시험자료가 동등하므로 의약품동등성시험기준 제17조제3항의 단서조항에 따라 생물학적으로 동등함을 입증하였다.
| 구분 |
비교평가항목 |
참고평가항목 |
|||
| AUC0-12hr (ng·hr/mL) |
Cmax (ng/mL) |
Tmax(hr) |
t1/2(hr) |
||
| 대조약 |
티로파정(염산티로프라미드) ((주)대웅제약) |
206.4 ± 129.4 |
66.18 ± 39.34 |
1.00 (0.75~2.00) |
2.94 ± 0.60 |
| 시험약 |
티로프라미드염산염정 100밀리그램 ((주)유영제약) |
216.6 ± 112.3 |
68.36 ± 36.74 |
1.33 (0.5~2.0) |
3.09 ± 0.55 |
| 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) |
log 0.9730~ 1.2648 |
log 0.9514~ 1.2611 |
- |
- |
|
| 로그변환한 평균치의 차 |
log 1.109 |
log 1.095 |
|||
| (AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=28) AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 |
|||||
나. 의약품동등성시험기준 제17조제3항의 단서조항에 따라 제출된 시험약 티로프라미드염산염정100밀리그램((주)유영제약)과 대조약 티로파정(염산티로프라미드)((주)대웅제약)과의 비교용출시험자료를 제출하였으며 대조약과 용출양상이 동등하였다.
주1. 이 약은 ㈜유영제약 티로프라미드염산염정100mg과 동일한 원료를 사용하여 동일한 제조방법으로 전공정을 ㈜유영제약에 위탁 제조하였음. 끝.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30정/병, 500정/병 |
| 보험약가 | 662501750 ( 135원-2017.08.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 62,177 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2017-09-12 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번2 | 변경일자2017-09-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2014-04-17 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번4 | 변경일자2014-04-17 | 변경항목성상변경 |
| 순번5 | 변경일자2009-09-17 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번6 | 변경일자2009-09-17 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번7 | 변경일자2009-09-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번8 | 변경일자2006-08-18 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
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리팍신정550mg(리팍시민)(수출용)
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레폭사신정500mg(레보플록사신수화물)(수출용)(수출명: Huritan Tablet)
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