디안타현탁액(디오마그나이트)(수출명:DIOMYTASUSPENSION)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 특히한 향과 약간의 감미가 있는 엷은 갈색 또는 회갈색의 현탁액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-04-20
품목기준코드 200403128
표준코드 8806706003602, 8806706003619, 8806706003626

원료약품 및 분량

유효성분 : 디오마그나이트

총량 : 1포(17g) 중|성분명 : 디오마그나이트|분량 : 3.8|단위 : 그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 백당, 잔탄검, 요쿠르트후레바, 페퍼민트엣센스, 정제수, D-소르비톨액 70%, 농글리세린

효능효과

소화점막의 보호 및 제산제로 다음 질환의 대증요법(증상별로 치료하는 방법)

- 식도염, 위염, 위·십이지장궤양

용법용량

식후 및 통증 발현(드러냄, 드러내 보임) 시 1포씩 그대로 복용하거나 또는 반컵의 물에 녹여서 복용한다.

사용상의주의사항

1. 경고

중증(심한 증상)의 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 30ml/min/1.73m2 이하)(의심의 여지가 있을 경우 의사나 약사와 상의한다.)

2. 부작용

1) 이 약은 다른 약물과 마찬가지로 어떤 사람에게 불쾌감을 주는 작용을 유도할 수 있다.

2) 고용량을 연장 투여할 경우 인대사에 장해를 가져올 수 있다.

3) 이론상 설사의 위험이 있다.

3. 일반적 주의

1) 투석요법을 받고 있는 신기능 부전환자의 경우 알루미늄 보충을 고려한다.(의심의 여지가 있을 경우 의사나 약사와 상의한다.)

2) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

4. 상호작용

이 약은 다른 약물의 흡수량을 변경하거나 작용지연을 가져올 수 있으므로 각각 별도로 투여하는 것이 바람직하며 다른 약물과의 상호작용을 피하도록 반드시 의사나 약사에게 투여받고 있는 약물을 알린다.

5. 기타

사용기한을 초과하지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(17g) X 30
보험약가 670600361 ( 255원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 265,069
2017 445,167
2016 422,884
2015 410,130
2014 754,326

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-04-01 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2011-04-01 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2011-04-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2006-05-29 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2005-04-19 변경항목성상변경
순번6 변경일자2005-03-14 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번7 변경일자2005-01-13 변경항목성상변경
순번8 변경일자2005-01-12 변경항목성상변경