브론스판정(헤데라헬리시스엽30%에탄올건조엑스)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 원형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-11-06
품목기준코드 200403016
표준코드 8806798004006, 8806798004013

원료약품 및 분량

유효성분 : 헤데라헬리시스엽30%에탄올건조엑스

총량 : 1정 중 260밀리그램|성분명 : 헤데라헬리시스엽30%에탄올건조엑스|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 헤데라코서드C로서2.5mg이상|비고 :

첨가제 : 유당, 산화티탄, 옥수수전분, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 식약청인정타르색소

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

호흡기의 카타르, 만성 염증성 기관지 질환의 제증상 치료

용법용량

14세 이상 소아 및 성인 : 1회 2정씩, 1일 3회

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

- 동성분에 과민증이 있는 환자

2. 상호작용

본 제제와 타 약제와의 병용 투여시 현재까지 알려진 부작용은 없다.

3. 임부, 수유부에 대한 투여

임부, 수유부에의 투여에 관한 안전성이 확립되어있지 않기 때문에 임부 또는 임신하고

있을 가능성이 있는 부인, 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

4. 소아에 대한 투여

2세 미만의 소아에 대한 투여는 의사의 지시에 따른다.

5. 저장상의 주의사항

소아의 손이 닿지 않는 장소에 보관한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-02-16 변경항목제품명칭변경