센트본포르테연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 내용물이 든 적갈색의 장방형 연질캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-02-05
품목기준코드 200402778
표준코드 8806418018406

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 황산콘드로이틴나트륨, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 리보플라빈부티레이트, 감마오리자놀, 이노시톨, 판토텐산칼슘, 토코페롤아세테이트

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 티아민질산염|분량 : 13|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 황산콘드로이틴나트륨|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 이노시톨|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 50|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 팜유, 디소르비톨액, 콩기름, 농글리세린, 파라옥시벤조산프로필, 식약청인정타르색소, 레시틴, 산화티탄, 백납, 젤라틴, 에칠바닐린, 파라옥시벤조산메틸

다음의 경우 비타민 B1, B2, B6, E의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중.병후의 체력저하시

- 노년기

- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통등)

- 각기, 눈의 피로

- 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

- 말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨, 목결림, 수족저림, 수족냉증

성인및 12세 이상의 어린이: 1일 2회, 1회 1캅셀

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

(1) 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변

2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며,출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia,혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

(1) 레보도파

6. 임상검사치에의 영향

요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다

7.저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오.용을 피하고, 품질을 보호.유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가