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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 성상 1 : 분홍색 마름모형의 씹어먹는 정제 (복숭아향) 성상 2 : 미황색 마름모형의 씹어먹는 정제 (레몬향)
모양 마름모형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-10-07
품목기준코드 200402586
표준코드 8806538028309, 8806538028316
기타식별표시 장축크기 : 19.0mm 단축크기 : 12.0mm 두께 : 5.8mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 알긴산, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨

총량 : 1정 (925.0mg) 중 - 성상 1|성분명 : 알긴산|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (925.0mg) 중 - 성상 2|성분명 : 알긴산|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (925.0mg) 중 - 성상 2|성분명 : 카르복시메틸셀룰로오스나트륨|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (925.0mg) 중 - 성상 1|성분명 : 카르복시메틸셀룰로오스나트륨|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색 4호, 아스파탐, 적색 40호, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 탄산수소나트륨, D-만니톨, L-멘톨, 효소처리스테비아, 이산화규소, 레몬향코튼, 복숭아향코튼

첨가제 주의 관련 성분: 황색 4호, 아스파탐

첨가제주의사항

효능효과

음식물 섭취 감소를 통한 체중감량의 보조요법

용법용량

1일 3회 2정씩 식전에 입안에서 녹이거나, 씹어서 복용하고 필요에 따라서는 취침전에 추가로 2정 복용가능하다. 충분한 양의 물과 함께 복용하는 것이 좋다. 권장량을 최소 3-4주간 복용할 것이 권장된다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 이 약 및 이약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 유·소아

4) 이약에 함유되어 있는 인공 감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자는 이 약을 복용해서는 안된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 황색 4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. (성상 2에 한함.)

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

다른 약물과 상호작용을 방지하기 위해 다른 약과 동시에 복용하지 않는 것이 좋으 며, 복용할 경우 30분～1시간의 간격을 두고 복용하는 것이 권장된다.

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부 및 수유부

2) 소화기 장애 환자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약은 복부 팽만감, 구역, 변비 또는 설사가 발생할 수 있으며 이와 같은 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

6. 기타 이약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 위산 농도가 저하된 경우 이 약의 포만효과가 감소하거나 소실될 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 정해진 보관조건에서 보관하도록 하며, 유효기간이 지난 약은 복용해서는 안된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2005-04-04 변경항목성상변경
순번2 변경일자2005-04-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)