아베날정(알리벤돌)(수출용)
기본정보
| 성상 | 녹색의 장방형 필름코팅 정제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2004-03-04 |
| 품목기준코드 | 200402346 |
| 표준코드 | 8806481013100, 8806481013117, 8806481013124, 8806481013131, 8806481013148 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : KD010069 장축크기 : 10mm 단축크기 : 6mm 두께 : 2.5mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 알리벤돌
총량 : 이 약 1정 (210mg) 중|성분명 : 알리벤돌|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 황색4호, 유당수화물, 탈크, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 젤라틴화 전분, 프로필렌글리콜, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 콜로이드성이산화규소, 히프로멜로오스
첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 주 효능, 효과
소화불량, 구역, 구토, 변비 등의 증상치료
용법용량
성인 : 알리벤톨로서 1일 300-400mg을 3-4회 분할하여 식전및 취침시 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 일반적 주의
1) 황색 4호(타르트라진)에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자(이 약은 이 성분으르 함유하고 있슴)
2) 다른 약물을 투여하고 있는 경우에는 투여하기 전에 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 2주정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2. 소아에 대한 투여
이약은 7세미만의 영.유아에게 경구투여하지 않느다.
3. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기,실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2011-07-07 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2004-10-26 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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