포스파놀액오랄-에스(수출용)

포스파놀액오랄-에스(수출용) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 단맛과 향이 있는 무색의 액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-12-03
품목기준코드 200402339
표준코드 8806641016002, 8806641016019, 8806641016026

원료약품 및 분량

유효성분 : 인산일수소나트륨, 인산이수소나트륨

총량 : 100mL 중 - 개봉 후 분할사용하는 경우(480mL)|성분명 : 인산이수소나트륨|분량 : 24|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100mL 중 - 1회 사용량 포장(40mL)|성분명 : 인산이수소나트륨|분량 : 24|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100mL 중 - 1회 사용량 포장(40mL)|성분명 : 인산일수소나트륨|분량 : 9|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100mL 중 - 개봉 후 분할사용하는 경우(480mL)|성분명 : 인산일수소나트륨|분량 : 9|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 벤조산나트륨, 사이다엣센스, 정제수, 스테비오사이드

변비시 하제

이 약 100ml 중 인산일수소나트륨 9g / 인산이수소나트륨 24g 함유 품목

공복에 사용하는 것이 좋다.(기상 전후 적어도 식사전 30분 이내 또는 취짐전)

권장용량을 마신 후 다시 1컵(236밀리리터)의 냉수를 마신다.

(권장용량)

성인 또는 12세 이상 : 40mL

10∼12세 : 20mL

5∼10세 : 10mL

1. 경고

대장내시경 전에 장세척을 위한 경구용 인산나트륨 제제를 투여 받은 환자에서 드물지만 중증(심한 증상)의 급성인산신장병증이 보고되었으며 몇몇의 환자에서는 신장 기능의 영구적 장애를 초래하였고 몇몇의 환자에서는 장기 투석이 요구되었다. 확인된 위험인자들 없이 몇몇의 사례가 발생한 반면 급성인산신장병증의 위험이 큰 환자들은 55세 이상의 연령, 혈량저하증, 증가된 장통과시간(예 : 장폐색), 활동성대장염, 신장기저질환 및 신장기능(예 : 이뇨제, 안지오텐신전환효소억제제(ACE inhbitors), 안지오텐신수용체차단제(ARBs) 및 비스테로이드성소염진통제(NSAIDs))에 영향을 미치는 약물을 투여받는 환자이다.

2. 다음 환자에게 투여하지 말 것

1) 선천성 거대결장 또는 선천성 심장질환 환자(이러한 환자에게 이 약을 투여시 과염류탈수가 발생할 수 있다.) 사용을 금할 것

2) 5세 이하의 어린이

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 손상된 신장기능 환자(저칼슘혈증, 고인산혈증, 과산염혈증, 과나트륨혈증, 산성증(산증)이 나타날 수 있다.)

2) 신장질환이 있거나 신장관류의 기능이 저하된 환자

3) 탈수증 환자

4) 교정되지 않는 전해질 이상 환자

5) 55세 이상 환자

6) 혈량저하증 환자

7) 장통과시간이 증가된 환자(예, 장폐색(창자막힘) 환자)

8) 활동성대장염 환자

4. 이상반응

특히 거대결장인 어린이들에게 염분의 혈중농도가 급히 올라가서 가끔 탈수 현상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 오심(구역), 구토, 또는 복통(배아픔)이 있을 시 의사의 지시없이 사용하지 말 것

2) 2주 이상의 장의 갑작스러운 변화가 있을 경우 사용하기 전 의사와 상의할 것

3) 장의 출혈 또는 손상이 있을 경우 사용을 중단하고 의사와 상의할 것

4) 의사의 지시가 없는 한 하루용량을 초과하지 말 것

5) 이 약을 복용시 경우 충분한 용량의 수분을 섭취하여야 하며, 적절한 수분을 섭취하지 못하는 환자의 경우 장세척 동안 입원하여 혈관 내로 수분을 공급할 것

6) 구토 및/또는 탈수 증세가 있는 경우를 포함하여 급성 인산염 신장병증(콩팥병증)의 위험이 높은 환자에게는 기저 및 시술 후 임상수치(전해질, 칼슘, 인산염, BUN 및 크레아티닌)을 검사하도록 한다.

7) 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.

6. 상호작용

1) 인산나트륨을 함유하는 하제와 병용(함께 복용) 투여를 피할 것

2) ACE 저해제, 안지오텐신 수용체 차단제, 비스테로이드성 소염진통제 및 이뇨제를 투여하는 환자에게는 이 약을 주의하여 사용할 것

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 및 수유부는 이 약을 사용하기 전 의사 또는 약사와 상의할 것

8. 적용상의 주의

염분의 사용에 제약을 받는 환자나 신장질환이 있는 환자의 경우 의사의 지시가 없는 한 이 약을 사용하지 말 것

9. 과량복용시의 처치

1) 저칼륨혈증, 과산염혈증, 과나트륨혈증, 산성증(산증) : 즉시 적절한 수액으로 전해질 발란스를 보충하여야 한다.

2) 과나트륨 탈수증

Extracellular fluid(40∼50mg) Eq/liter 과 potassium의 중간 정도 농도(20∼30mg)Eq/liter 보다 낮은 농도의 Sodium 과 chloride를 비경구(먹는 약이 아닌)로 투여한다.

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 인산일수소나트륨 DUR유형 특정연령대금기 제형경구용현탁액제,점이제, 현탁액용산제,현탁액제용주사용용제,직장용현탁액제,일반현탁분무제,정량현탁분무제,이식용현탁액제,점이현탁액제,유제,틴크제,전제,침제,레모네이드제,방향수제,주정제,피부액제,피부리니멘트제,도료,샴푸,경구용액제,질세정액,관류제,점이액제,혈액항응고보존액제,밀폐제용용액제,장기보존용액제,주사/피부단자시험용용액,방광내적용용액 금기 및 주의내용 5세 이하 비고 신장 및 심장에 심각한 손상 가능성 보고(FDA 안전성 정보 (FDA Drug Safety Communication)(‘14.1.8) )

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 [40mL, 480mL]* 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 8,970

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-10-15 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2014-10-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2009-12-03 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2009-12-03 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2009-01-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2006-06-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)