리보톤연질캡슐(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 점조한 액이 충진된 암갈색의 장방형 연질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-08-30
품목기준코드 200401867
표준코드 8806462007302

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민염산염, 리보플라빈, 아르기닌티디아시케이트, 아스코르브산

총량 : 1캡슐 중 1220밀리그램|성분명 : 티아민염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1220밀리그램|성분명 : 아르기닌티디아시케이트|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1220밀리그램|성분명 : 아스코르브산|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1220밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 팜유, 콩기름, 농글리세린, 파라옥시벤조산프로필, 청색1호, 레시친, 산화티탄, 백납, 젤라틴, 에칠바닐린, 파라옥시벤조산메틸, 적색40호

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호

첨가제주의사항

간기능 부전, 중독성 간장해, 초기 간경변증

1일 1캡슐, 1일 2회 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 15세 이하의 소아에게는 투여하지 않는 것이 좋다.

2. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킬 것.

2) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의 할 것.

3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

3. 임신기간중의 투여

임산부에 대한 영향이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 좋다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가