아셀정(수출명:TACELTab.)
기본정보
성상 | 미황색의 원형 정제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2004-12-17 |
품목기준코드 | 200400381 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2019-03-06 |
표준코드 | 8806556012403 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 염산클렌부테롤, 염산암브록솔
총량 : 1정 중 220밀리그램|성분명 : 염산클렌부테롤|분량 : 0.02|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 220밀리그램|성분명 : 염산암브록솔|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, 황색4호, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 스테아린산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당, 황색4호
첨가제주의사항효능효과
다음 질환에서의 기관지경련 및 점액과다분비 :
기관지천식, 폐기종, 기관지염 ··
용법용량
성인 및 소아(12세 이상) : 1회 1정 1일 2회 복용한다.
증세가 뚜렷이 호전된 후에는 1회 1/2정 1일 2-3회로 감량할 수 있다. 심한 호흡곤란 환자는 처음 2-3일간 1회 1정 1일 3회 복용할 수 있다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
비후성 심근병증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 갑상선기능항진증 환자
2) 고혈압 환자
3) 심부전증, 부정맥 등 심질환 환자
4) 당뇨병 환자
5) 중증 신장애 환자
3. 부작용
1) 정신신경계 : 두통, 진전, 근경직, 졸음, 불안, 어지러움, 신경과민, 불면, 흥분, 사지마비감 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 심계항진, 빈맥, 혈압변동, 고혈압, 부정맥 등이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 발진, 가려움, 혈관부종, 두드러기, 기관지경련, 저혈압, 허탈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4) 기타 : ALT, AST의 상승, 전신권태감, 부종, 위장장애 등이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 과도하게 투여를 계속하는 경우 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 충분히 주의한다.
2) 용법‧용량에 맞게 투여하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지한다. 특히 소아에 투여시에는 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰한다.
3) β2-효능약에 의한 심한 혈청 K치의 저하가 보고되어 있다. 또한 이러한 혈청 K치의 저하작용은 크산틴계 약물, 스테로이드제 및 이뇨제의 병용에 의하여 악화될 수 있으므로 중증 천식 환자의 경우에는 특히 주의한다. 더욱이 저산소혈증은 혈청 K치의 저하가 심리듬에 미치는 작용을 증강시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 혈청 K치를 모니터하는 것이 바람직하다.
5. 상호작용
1) 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) MAO저해제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의 혈관계에 대한 작용이 증강될 수 있으므로 특히 주의한다
3) 이 약을 프로프라놀롤 등의 비선택적 β-차단제와 병용투여하지 않는다.
4) 다량의 다른 교감신경흥분제를 투여받고 있는 환자에게 이 약을 투여시에는 주의한다.
6. 임부에 대한 투여
1) 동물실험(랫트)에서 임신후기에 투여한 결과 자궁근수축을 억제하여 분만지연을 일으키고 태반통과 및 모유로의 이행이 보고되어 있다.
2) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 특히 임신초기 3개월 이내에는 주의한다.
7. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
8. 과량투여시의 처치
이 약의 연속투여중 볼 수 있는 과량투여에 의한 증상은 보통 이 약의 투여를 중지하면 소실된다. 또한 이 약의 과량투여시의 적당한 해독제는 심장선택성 β-차단제이나 이를 기관지경련의 병력이 있는 환자에 투여시에는 특히 주의한다.
9. 기타
염산암브록솔의 용량이 변할 경우 드물게 알레르기성 발진이 나타나는데 일부 특이체질 환자에서는 전신성 알레르기로 될 수 있다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10,20,30,50,100,500,1000정 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2005-02-18 | 변경항목성상변경 |
순번2 | 변경일자2005-02-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
한올바이오파마(주)의 주요제품 목록(50건)
토비다솔플러스주
일반의약품
2019.07.14
파인믹스주
일반의약품
2019.07.11
바이오탑이지세립
일반의약품
2019.06.28
덱시티옥정(알티옥트산트로메타민염)
일반의약품
2019.05.27
오마프정(리마프로스트알파덱스)
일반의약품
2019.04.28
베시가드정10밀리그램(솔리페나신숙신산염)
일반의약품
2019.04.28
베시가드정5밀리그램(솔리페나신숙신산염)
일반의약품
2019.04.28
시메트로주사(시메트로퓸브롬화물)
일반의약품
2019.00.28
올리버원현탁액
일반의약품
2018.03.28
바이오탑하이캡슐
일반의약품
2018.03.00
폴라부펜주(이부프로펜)
일반의약품
2018.02.28
바이오탑디캡슐
일반의약품
2018.00.28
노바칸정16/5밀리그램
일반의약품
2018.00.10
아다모연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)
일반의약품
2017.08.28
노바칸정16/10밀리그램
일반의약품
2017.08.28
파인타치온주600mg(글루타티온(환원형))
일반의약품
2017.08.28
파인헤파인퓨전주(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물)
일반의약품
2017.07.28
파인콜린주(콜린알포세레이트)
일반의약품
2017.07.27
글루코다운오알서방정1000밀리그램(메트포르민염산염)
일반의약품
2017.01.00
올세타주1그램(세프메타졸나트륨)
일반의약품
2016.06.28
설포탐주(주사용 설박탐나트륨·세포페라존나트륨)
일반의약품
2016.06.28
올미실주
일반의약품
2016.06.25
올반코주1그램(반코마이신염산염)
일반의약품
2016.06.24
올반코주0.5그램(반코마이신염산염)
일반의약품
2016.06.20
세트리손주2000밀리그램(세프트리악손나트륨수화물)
일반의약품
2016.05.28
한트로반연고(무피로신)
일반의약품
2016.04.28
파인설타민주(푸르설티아민염산염)
일반의약품
2016.04.28
파인징크주(황산아연수화물)
일반의약품
2016.04.28
파인하이민주(히드록소코발라민)
일반의약품
2016.04.28
글루코다운정1000밀리그램(메트포르민염산염)
일반의약품
2016.04.29
글루코다운정250밀리그램(메트포르민염산염)
일반의약품
2016.04.29
하노마린350연질캡슐(밀크시슬열매건조엑스)
일반의약품
2016.04.10
본에바주(이반드론산나트륨일수화물)
일반의약품
2016.02.28
베아로반연고(무피로신)
일반의약품
2016.01.28
한글린연질캡슐(콜린알포세레이트)
일반의약품
2015.08.28
판그로캡슐
일반의약품
2015.07.28
위비스디정
일반의약품
2015.07.28
하이옥트주(티옥트산)
일반의약품
2015.07.03
포미스터정50mg(실데나필시트르산염)
일반의약품
2015.06.02
글루비아콤비정50/850mg
일반의약품
2015.05.28
글루비아콤비정50/1000mg
일반의약품
2015.05.28
글루비아콤비정50/500mg
일반의약품
2015.05.28
파인블루주
일반의약품
2015.05.28
파인비타디주(콜레칼시페롤)
일반의약품
2015.04.13
티옥타비아에이치알정600mg(티옥트산)
일반의약품
2015.02.28
글루비아정100mg(시타글립틴인산염수화물)
일반의약품
2015.02.28
포드림정20mg(타다라필)
일반의약품
2015.01.28
포드림정5mg(타다라필)
일반의약품
2015.01.28
한콕스캡슐200mg(세레콕시브)
일반의약품
2015.00.28
아다모정0.5밀리그램(두타스테리드)
일반의약품
2019.07.28