오로친에스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 검은색의 원형 필름코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-12-18
품목기준코드 200400201
표준코드 8806445006001, 8806445006018, 8806445006025
기타식별표시 장축크기 : 9.6mm 단축크기 : 9.6mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르페니라민말레산염, 인진호탕건조엑스, dl-메틸에페드린염산염

총량 : 1정 240mg 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 240mg 중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 240mg 중|성분명 : 인진호탕건조엑스|분량 : 53.3|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 폴리에틸렌글리콜6000, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 오파드라이II검은색(85G67705), 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

두드러기, 습진, 가려움증, 옻

성인(15세이상) : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 15세 미만의 소아

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 지금까지 알레르기용약, 감기약, 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약), 멀미약 등에 의해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증을 일으킨 적이 있는 환자

2) 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨(소변을 눔)곤란 환자

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

4) 다른 약물을 투여중인 환자

5) 허약체질 환자

3. 부작용

1) 이 약에 의해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구갈(목마름), 구역, 구토, 식욕부진, 위부(상복부)불쾌감 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약은 하제(설사약)성분을 함유하고 있으므로 투여에 의해 묽은 변이 나타날 경우도 있으나 만약 심한 복통(배아픔)을 수반하는 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전조작을 하지 않도록 주의한다.

3) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.

5. 상호작용

다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(예 : 멀미약, 감기약, 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약))과는 병용(함께 복용)투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20정(10정/PTPX2), 100정(10정/PTPX10)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 45,514
2017 305,414
2015 87,330
2014 199,519
2013 433,795

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-05-02 변경항목성상변경