아이파워캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 분말이 들어있는 상부 적갈색, 하부 흰색의 경질캡슐이다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-09-22
품목기준코드 200400080
표준코드 8806581011709

원료약품 및 분량

유효성분 : 오미자건조엑스(5ㆍ6->1), 구기자건조엑스(6ㆍ7->1), 팔미틴산레티놀과립, 질산치아민, 황산콘드로이틴나트륨, 염산피리독신, 초산토코페롤50%

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 팔미틴산레티놀과립|분량 : 1500|단위 : 아이.유|규격 : 식약청고시제2003-12호|성분정보 : 비타민E로서 50IU|비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 초산토코페롤50%|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제2004-47호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 황산콘드로이틴나트륨|분량 : 66.7|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제2004-43호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 오미자건조엑스(5ㆍ6->1)|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 500밀리그램|성분명 : 구기자건조엑스(6ㆍ7->1)|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 옥수수전분, 스테아린산마그네슘, (상)적갈색(하)백색경질캡슐, 경질무수규산

- 다음 경우의 비타민(A,E,B1,B6)의 보급

* 육체피로

* 임신·수유기

* 병중·병후의 체력저하시

* 노년기

- 이 약에 포함된 비타민등의 효능·효과는 다음과 같다.

* 눈의 건조감 완화

* 야맹증

* 말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증

* 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통등)

* 각기

* 눈의 피로

* 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염.

8세이상 어린이 및 성인 : 1일 3회, 1회 1캡슐씩 복용한다.

1. 경고

임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 3개월 미만의 영아

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 임부, 수유부

4. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

a. 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종

b. 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적

c. 묽은변

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.

4) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5000IU이상을 넘지 않도록 한다.

6. 상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

a. 레보도파

7. 임부·수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취 한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통 등을 중심으로 하는 기형발현 증자 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않 는다. 또한 비타민 A보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로 부터의 섭 취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광산을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

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의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
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재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가