클레신점안액4%(크로모글리크산나트륨)(1회용), 클레신점안액4%(크로모글리크산나트륨)
기본정보
| 성상 | 무색투명한 플라스틱용기에 든 무색의 투명한 액체 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2003-08-21 |
| 품목기준코드 | 200302308 |
| 취소/취하구분 | 취하 |
| 취소/취하일자 | 2019-07-24 |
| 표준코드 | 8806453018003, 8806453018010, 8806453018027, 8806453037806 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 크로모글리크산나트륨
총량 : 이 약 1mL 중 - [일회용]|성분명 : 크로모글리크산나트륨|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1mL 중 - [다회용]|성분명 : 크로모글리크산나트륨|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 멸균정제수, 벤잘코늄염화물, 수산화나트륨, 염산, 에데트산나트륨수화물
효능효과
봄철 각막염이나 결막염, 알레르기성 결막염
용법용량
1회 1 ～ 2방울 1일 4회(아침, 점심, 저녁, 취침전) 점안한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
1회 용기의 양은 양쪽 눈에 한번씩 적용하기에 충분하다(단, 해당 제품에 한함).
점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다(1회용 제품에 한함).
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
염화벤잘코늄에 과민증 환자(염화벤잘코늄 함유제제에 한함)
2. 이상반응
눈 : 때때로 점안시 일시적인 안자극감, 작열감, 자통, 결막충혈, 결막부종, 안검염 또한 드물게 결막염, 과민반응이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 치료중에는 소프트콘택트렌즈의 착용을 피한다.
2) 증상이 개선된 경우라도 항원(꽃가루, 집먼지, 곰팡이 등)에 계속 노출되어 있는 경우에는 투여를 계속한다.
4. 임부에 대한 투여
동물실험(토끼, 마우스)에서 모체독성이 나타나고 대량 주입시 태자흡수 및 체중감소 등의 태자독성이 나타났다는 보고가 있으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
5. 적용상의 주의
1) 점안용으로만 사용한다.
2) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
4) 눈주위 등에 유출된 액은 닦아낸다.
5) 개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다(1회용 제품에 한함).
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에 보관한다[괄호내는 필요시에 기재한다].
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
7. 기타
이 약의 보존제인 염화벤잘코늄에 의한 과민증이 보고되었다(염화벤잘코늄함유제제에 한함).
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 차광, 15-30도 보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 5mL/병 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2017-04-24 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2016-01-10 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자2016-01-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자2008-02-14 | 변경항목성상변경 |
| 순번8 | 변경일자2008-02-14 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번9 | 변경일자2008-02-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번10 | 변경일자2007-11-27 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번11 | 변경일자2007-11-01 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번12 | 변경일자2005-08-30 | 변경항목제품명칭변경 |
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