헤마린연질캡슐(수출용)
기본정보
성상 | 황갈색의 유상 내용물이 들어있는 암갈색의 장방형 연질캡슐 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2003-12-30 |
품목기준코드 | 200301887 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2019-10-18 |
표준코드 | 8806562032402, 8806562032419 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티아민염산염, 리보플라빈, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 카르두스마리아누스엑스
총량 : 이 약 1캡슐(1220mg) 중|성분명 : 카르두스마리아누스엑스|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1220mg) 중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1220mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1220mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1220mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 24|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1220mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 16|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1220mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 2.4|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 황색4호, 콩기름, 적색3호, 청색1호, 에틸바닐린, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 백납, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 경화유
첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 콩기름
첨가제주의사항효능효과
*다음 질환의 보조치료 : 만성 간질환, 독성 간질환
용법용량
성인 : 1회 1캡슐, 1일 3회 복용한다.
치료 후 복용량을 1일 1~2캡슐로 줄인다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사. 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임신-B-category 동물에 대한 생식연구에서 태자의 위험이 발견되지는 않았으나, 임부를 상대로 실험연구는 되어 있지 않다.
2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 설사
2) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우
3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고) 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2013 | 14,796 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2011-06-14 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번2 | 변경일자2010-02-23 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자2005-09-30 | 변경항목제품명칭변경 |
순번4 | 변경일자2005-02-15 | 변경항목제품명칭변경 |
순번5 | 변경일자2004-08-09 | 변경항목제품명칭변경 |
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